De groeps Openbare Burger van de consument nodigt de V.S. Food and Drug Administration uit om een populaire voorschriftpijnstiller van de markt terug te trekken.
De groep zegt wijd voorgeschreven propoxyphene van de pijnverlichter (Darvon, Darvocet en generische versies), zou moeten worden geleidelijk geëlimineerd omdat het met meer dan 2.000 doden door ongeval tussen 1981 en 1999 is geassocieerd, (bijna 6 percent van alle op drug betrekking hebbende noodlottigheid), is fysisch verslavend en is niet meer efficiënt dan veiligere alternatieven.
In 2004, werden 23 miljoen voorschriften voor propoxyphene gevuld, makend tot het het 12de het meest meestal voorgeschreven merkloos geneesmiddel in de Verenigde Staten.
Vier bedrijven - Mylan, Mallinkrodt, Teva en QLT - geven van meer dan 91 percent van de voorschriften van de V.S. rekenschap.
Slechts kondigden de Britse gezondheidsdiensten vorig jaar een gefaseerde terugtrekking van de drug wegens zijn te verwaarlozen doeltreffendheid en zeer riskant van overdosis en dood aan.
Zij zeggen het onmogelijk is geweest om het even welke geduldige groep te identificeren waarin de risico-voordeel verhouding positief kan zijn.
De het bepleitengroep van de V.S. nodigt FDA uit om kostuum te volgen.
Een groot deel sterfgevallen kwam voor omdat de drug in metabolite die hoogst giftig aan het hart is en langer in het lichaam dan de originele samenstelling duurt wordt omgezet, resulterend in hartdepressie.
De Ongunstige hartgebeurtenissen verbonden aan propoxyphene omvatten een onderbreking van harttransmissie van elektroimpulsen, vertraagden hartslagen en een verminderde capaciteit behoorlijk van het hart aan contract.