Kuluttajaryhmä Public Citizen turvautuu US Food and Drug Administration peruuttaa suosittu resepti kipulääke pois markkinoilta.
Ryhmä sanoo yleisesti määrätty kipulääkettä propoksifeeni (Darvon, Darvocet ja geneerisiä), olisi lakkautettava, koska se on liittynyt yli 2000 vahingossa kuolemia vuosina 1981 ja 1999 (lähes 6 prosenttia kaikista huumeisiin liittyvät kuolemantapaukset), on fyysisesti riippuvuutta eikä se ole tehokkaampi kuin turvallisempia vaihtoehtoja.
Vuonna 2004, 23 miljoonaa reseptiä varten propoksifeeni olivat täynnä, joten se 12. yleisimmin määrätty geneeristen lääkkeiden Yhdysvalloissa.
Neljä yhtiötä - Mylan, Mallinkrodt, Teva ja QLT - muodostavat yli 91 prosenttia Yhdysvaltain reseptiä.
Vasta viime vuonna Britannian terveysviranomaiset ilmoittivat asteittaisen poistamisen huumeiden koska sen vähäinen vaikuttavuus ja suuri yliannostuksen vaaraa ja kuolemaa.
He sanovat, että se on mahdotonta tunnistaa mitään potilasryhmää, joille riski-hyöty-suhde voi olla positiivinen.
USA asianajo ryhmä kehottaa FDA seurata perässä.
Suuri osa kuolemista sattui koska lääke muunnetaan metaboliitti, joka on erittäin myrkyllistä sydäntä ja kestää kehossa kuin alkuperäinen yhdiste, jolloin sydämen masennus.
Haittavaikutukset sydämeen liittyviä tapahtumia propoksifeeni sisältää keskeytys sydämen siirto sähköisiä impulsseja, hidastunut sydämen ja laski kyky sydämen supistumaan.