Der Verbrauchergruppe Allgemeine Bürger ersucht um die US Food and Drug Administration, ein populäres verschreibungspflichtiges Schmerzmittel vom Markt zu entnehmen.
Die Gruppe sagt das breit vorgeschriebene Schmerzmittelpropoxyphen (Darvon, Darvocet und generische Versionen), sollte abgewickelt werden, weil es sich auf mehr als 2.000 Unfalltode zwischen 1981 und 1999 bezogen hat, (fast 6 Prozent aller drogenbedingten tödlichen Unfälle), ist physikalisch süchtig machend und ist effektiver als sicherere Alternativen.
Im Jahre 2004 wurden 23 Million Verordnungen für Propoxyphen gefüllt und machten es das 12. am geläufigsten vorgeschriebene Nachahmerpräparat in den Vereinigten Staaten.
Vier Firmen - Mylan, Mallinkrodt, Teva und QLT - machen mehr als 91 Prozent US-Verordnungen aus.
Nur letztes Jahr kündigte Britisches Gesundheitsamt einen phasenweisen Abzug der Droge wegen seiner geringfügigen Wirksamkeit und das hohe Risiko der Überdosis und des Todes an.
Sie sagen, dass es unmöglich gewesen ist, irgendeine geduldige Gruppe zu kennzeichnen, in der das Gefahrnutzen Verhältnis möglicherweise positiv ist.
Die US-Interessensgruppe ersucht um FDA, um Klage zu folgen.
Ein Großteil der Todesfälle trat auf, weil die Droge in ein Stoffwechselprodukt, das zum Inneren in hohem Grade giftig ist und länger im Gehäuse als das ursprüngliche Mittel dauert, mit dem Ergebnis der Herzkrise konvertiert wird.
Die Nachteiligen Herzereignisse, die mit Propoxyphen verbunden sind, umfassen eine Unterbrechung der Innerübertragung der elektrischen Antriebe, der verlangsamten Herzschläge und der verringerten Fähigkeit des Inneren, richtig zu schmälern.
Propoxyphen gilt auch als ungeeignet für die älteren Personen wegen es ist Effekt auf das Zentralnervensystem wie Beruhigung und Verwirrung, die die Wahrscheinlichkeit von Fällen und von Fall-bedingten Brüchen in den älteren Personen erhöhen.