Il Cittadino Pubblico del gruppo di consumo sta rivolgendo agli Stati Uniti Food and Drug Administration ritirare un antidolorifico popolare di prescrizione dal servizio.
Il gruppo dice il propoxifena ampiamente prescritto dell'analgesico (Darvon, Darvocet e versioni generiche), dovrebbe essere eliminato perché è stato associato con più di 2.000 morti accidentali fra 1981 e 1999, (quasi 6 per cento di tutti gli infortuni mortali relazionati con la droga), è fisicamente inducente al vizio ed è non di più efficaci delle alternative più sicure.
Nel 2004, 23 milione prescrizioni per propoxifena sono state riempite, rendentegi il dodicesimo farmaco generico il più comunemente prescritto negli Stati Uniti.
Quattro società - Mylan, Mallinkrodt, Teva e QLT - rappresentano più di 91 per cento delle prescrizioni degli Stati Uniti.
Soltanto l'anno scorso i servizi sanitari Britannici hanno annunciato un ritiro sincronizzato della droga a causa della sua efficacia trascurabile e l'ad alto rischio della dose eccessiva e della morte.
Dicono che è stato impossible da identificare qualsiasi gruppo paziente in cui il rapporto rischio-beneficio può essere positivo.
Il gruppo di pressione degli Stati Uniti sta rivolgendo a FDA per seguire il vestito.
Una grande proporzione delle morti ha accaduto perché la droga è convertita in metabolita che è altamente tossico al cuore e dura più lungamente nell'organismo che il composto originale, con conseguente depressione cardiaca.
Gli eventi cardiaci Avversi connessi con propoxifena comprendono un'interruzione della trasmissione del cuore degli impulsi elettrici, dei battiti cardiaci rallentati e di una capacità in diminuzione del cuore contrarrsi correttamente.