O Cidadão Público do grupo de consumidores está chamando os E.U. Food and Drug Administration para retirar um analgésico popular da prescrição do mercado.
O grupo diz o propoxyphene extensamente prescrito do apaziguador de dor (Darvon, Darvocet e versões genéricas), deve ser posto em fase - para fora porque foi associado com as mais de 2.000 mortes acidentais entre 1981 e 1999, (quase 6 por cento de todas as fatalidades droga-relacionadas), é fisicamente aditivo e é mais eficazes do que umas alternativas mais seguras.
Em 2004, 23 milhão prescrições para o propoxyphene foram enchidas, fazendo lhe a 12a droga genérica o mais geralmente prescrita nos Estados Unidos.
Quatro empresas - Mylan, Mallinkrodt, Teva e QLT - esclarecem mais de 91 por cento de prescrições dos E.U.
Somente no ano passado as autoridades de saúde Britânicas anunciaram uma retirada posta em fase da droga devido a sua eficácia insignificante e o risco elevado de overdose e de morte.
Dizem que foi impossível identificar qualquer grupo paciente em quem a relação do risco-benefício puder ser positiva.
O grupo de pressão dos E.U. está chamando o FDA para seguir o fato.
Uma grande proporção das mortes ocorreu porque a droga é convertida em um metabolito que fosse altamente tóxico ao coração e durasse mais por muito tempo no corpo do que o composto original, tendo por resultado a depressão cardíaca.
Os eventos cardíacos Adversos associados com o propoxyphene incluem uma interrupção da transmissão do coração de impulsos elétricos, de pulsação do coração retardadas e de uma capacidade diminuída do coração contratar correctamente.