Vastmakend een onlangs ontdekte cytokine aan neurale die stamcellen uit beendermerg worden afgeleid, hebben de onderzoekers bij het Neurochirurgische Instituut van Maxine Dunitz van het Medische Centrum ceder-Sinai een hulpmiddel aan spoor en doden de kwaadaardige cellen van de hersenentumor ontwikkeld en bescherming op lange termijn tegen hun terugkeer geboden.
De Resultaten van een dierlijke studie worden gepubliceerd in 1 Maart, de kwestie van 2006 van Kankeronderzoek, en de onderzoekers soliciteren nu op regelgevende agentschappen om hun werk in menselijke klinische proeven te vertalen.
Gliomas is hoogst invasieve tumors met slecht bepaalde grenzen die zich met gezond hersenenweefsel vermengen, onmogelijk makend volledige chirurgische verwijdering bijna. Voorts migreren de cellen afzonderlijk van de belangrijkste tumor en om satellieten te vormen die aan behandeling ontsnappen en vaak tot herhaling leiden.
De Onderzoekers bij het Neurochirurgische Instituut van Maxine Dunitz documenteerden verscheidene jaren geleden dat sommige neurale stamcellen - „onrijpe“ cellen die in centrale zenuwstelselcellen kunnen onderscheiden - de capaciteit hebben om gliomacellen in de hersenen te richten en te volgen, zelfs aangezien zij migreren. De onderzoekers identificeerden het mechanisme dat bepaalde neurale stamcellen toelaat om deze het volgen capaciteit te ontwikkelen en bouwden genetisch neurale stamcellen om verscheidene cytokines te vervoeren - proteïnen die immune reacties regelen - om gliomacellen op te sporen en te vernietigen.
In 2002 die, rapporteerden de wetenschappers dat zij centrale zenuwstelselcellen van stamcellen geproduceerd hadden uit beendermerg worden afgeleid. Omdat deze stamcellen in het beendermerg in plaats van de hersenen of het foetale of embryonale weefsel voortkomen, is er een onbeperkte levering van cellen die van ethische en weefsel-verwerping kwesties vrij zijn.
Deze studie verstrekt de eerste documentatie dat de merg-afgeleide stamcellen het zelfde tumor-volgend vermogen van andere neurale stamcellen bezitten. Het omvat ook het eerste rapport over het gebruik van cytokine interleukin-23 (IL-23) als potentiële gen-geleverde therapie tegen glioma.
Het „document recapituleert onze vorige gegevens aantonen die dat de neurale stamcellen - in dit geval van beendermerg - aan de tumor zeer efficiënt en, zoals een infraroodraket konden volgen, een moordenaarsdepot,“ bovengenoemde John S. Yu, M.D., neurochirurg, co-director van het Uitvoerige Programma van de Tumor van Hersenen bij het Neurochirurgische Instituut van Maxine Dunitz, en de hogere auteur van het artikel leveren. „Wij verkregen de stamcellen uit beendermerg, die wat weerspiegelen wij klinisch willen doen, dat beendermergcellen van een patiënt moet nemen, hen maken in neurale stamcellen, gezet in het gen van belang en de patiënt behandelen.“
In dit geval, produceert het gen van belang IL-23, wat om zeer goed voor het aanvallen gliomas schijnt worden aangepast. De Vroegere studies gebruikten IL-4, IL-12, en verwante apoptosis van de tumornecrose factor veroorzakend ligand (SLEEP).