Einen vor kurzem entdeckten Cytokine zu den neuralen Stammzellen Befestigend, die vom Knochenmark berechnet werden, haben Forscher an Neurochirurgischem Institut des Maxine Dunitz Zeder-Sinai-Gesundheitszentrums ein Hilfsmittel entwickelt, um bösartige Hirntumorzellen aufzuspüren und zu beenden und langfristigen Schutz gegen ihren Umsatz zu bieten.
Ergebnisse einer Untersuchung an Tieren werden im Punkt Am 1. März 2006 der Krebsforschung veröffentlicht, und die Forscher treffen jetzt auf Aufsichtsbehörden zu, um ihre Arbeit in menschliche klinische Studien zu übertragen.
Gliomas sind in hohem Grade invasive Tumoren mit den schlecht definierten Grenzen, die mit gesundem Hirngewebe vermischen und machen kompletten chirurgischen Ausbau fast unmöglich. Außerdem migrieren Zellen getrennt von dem Haupttumor und, um Satelliten zu bilden, die Behandlung entweichen und häufig zu Wiederauftreten führen.
Forscher am Neurochirurgischen Institut Maxine vor Dunitz dokumentierten einigen Jahren, das, dieses einige neurale Stammzellen - „unreife“ Zellen, die in Zentralnervensystemzellen unterscheiden können - die Fähigkeit haben, Gliomazellen im Gehirn anzuvisieren und aufzuspüren, selbst als sie migrieren. Die Forscher kennzeichneten die Vorrichtung, die bestimmte neurale Stammzellen aktiviert, diese Gleichlauffähigkeit zu entwickeln und genetisch neurale Stammzellen ausführte, um einige cytokines zu transportieren - Proteine, die Immunreaktionen regeln - um Gliomazellen ausfindig zu machen und zu zerstören.
Im Jahre 2002 berichteten die Wissenschaftler, dass sie Zentralnervensystemzellen aus den Stammzellen produziert hatten, die vom Knochenmark berechnet wurden. Weil diese Stammzellen aus dem Knochenmark anstelle des Gehirns oder des fötalen oder embryonalen Gewebes stammen, gibt es ein unbegrenztes Zubehör Zellen, die von den ethischen und Geweberückweisung Punkten frei sind.
Diese Studie liefert die erste Dokumentation, dass die Mark-berechneten Stammzellen die gleiche Tumor-Gleichlauffähigkeit anderer neuraler Stammzellen besitzen. Sie umfaßt auch den ersten Bericht über den Gebrauch des Cytokine interleukin-23 (IL-23) als Potenzial Gen-entbundene Therapie gegen Glioma.
„Das Papier rekapituliert unsere vorhergehenden Daten, die zeigen, dass die neuralen Stammzellen - in diesem Fall vom Knochenmark - in der Lage waren, zum Tumor sehr effizient aufzuspüren und, wie eine Wärme-suchende Rakete, ein Mörderdepot zu entbinden,“ sagte John S. Yu, M.D., Neurochirurg, Co-Direktor des Umfassenden Hirntumor-Programms am Neurochirurgischen Institut Maxine Dunitz und der ältere Autor des Artikels. „Wir erhielten die Stammzellen vom Knochenmark und spiegelten, was wir klinisch tun möchten, das, wider Knochenmarkzellen von einem Patienten zu nehmen ist, sie in neurale Stammzellen zu machen, setzen uns in das Gen von Zinsen und behandeln den Patienten.“
In diesem Fall produziert das Gen von Zinsen IL-23, das scheint, für angreifende Gliomas sehr gut entsprochen zu sein. Standen Frühere Studien verwendetes IL-4, IL-12 und Tumor-Nekrose-Faktor den Apoptosis in Verbindung, der Ligand (SPUR) verursacht.