Fissando una citochina recentemente scoperta alle cellule staminali neurali derivate dal midollo osseo, i ricercatori all'Istituto Neurochirurgico del Maxine Dunitz del Centro Medico del Cedro-Sinai hanno sviluppato uno strumento per tenere la carreggiata ed uccidere le celle maligne di tumore cerebrale e per assicurare la protezione a lungo termine contro il loro rendimento.
I Risultati di uno studio sugli animali sono pubblicati nell'emissione del 1° marzo 2006 di Ricerca Sul Cancro Ed i ricercatori ora stanno applicando alle agenzie regolarici per tradurre il loro lavoro in test clinici umani.
I Gliomi sono tumori altamente dilaganti con i confini male definiti che mescolano con il tessuto cerebrale sano, rendenti la rimozione chirurgica completa quasi impossibile. Ancora, le celle a parte dal tumore principale e migrano per formare i satelliti che sfuggono al trattamento e spesso piombo alla ricorrenza.
I Ricercatori all'Istituto Neurochirurgico di Maxine Dunitz hanno documentato parecchi anni fa quello che alcune neurali - celle “acerbe„ che possono differenziarsi nelle celle di sistema nervoso centrale - cellula staminale la capacità di mirare e tenere la carreggiata alle celle del glioma nel cervello, proprio mentre migrano. I ricercatori hanno identificato il meccanismo che permette alle cellule staminali neurali sicure di sviluppare questa abilità tenente la carreggiata e geneticamente ha costruito le cellule staminali neurali per trasportare parecchie citochine - proteine che regolamentano le risposte immunitarie - per rintracciare e distruggere le celle del glioma.
Nel 2002, gli scienziati hanno riferito che avevano prodotto le celle di sistema nervoso centrale dalle cellule staminali derivate dal midollo osseo. Poiché queste cellule staminali provengono dal midollo osseo invece del cervello o del tessuto fetale o embrionale, c'è un'offerta illimitata delle celle che sono esenti dalle emissioni di tessuto-rifiuto ed etiche.
Questo studio fornisce la prima documentazione che le cellule staminali midollo-derivate possiedono la stessa capacità tumore-tenente la carreggiata di altre cellule staminali neurali. Egualmente comprende il primo rapporto sull'uso della citochina interleukin-23 (IL-23) come terapia gene-consegnata potenziale contro glioma.
“Il documento ricapitola i nostri dati precedenti che dimostrano che le cellule staminali neurali - in questo caso dal midollo osseo - potevano tenere la carreggiata molto efficientemente al tumore e, come un missile a testa ricercatrice a raggi infrarossi, consegnare un deposito dell'uccisore,„ ha detto John S. Yu, M.D., neurochirurgo, co-direttore del Programma Globale di Tumore Cerebrale all'Istituto Neurochirurgico di Maxine Dunitz e l'autore senior dell'articolo. “Abbiamo ottenuto le cellule staminali dal midollo osseo, rispecchianteci che cosa vogliamo fare clinicamente, che è di catturare le celle del midollo osseo da un paziente, per trasformarle le cellule staminali neurali, mettiamo nel gene di interesse e curiamo il paziente.„
In questo caso, il gene di interesse produce IL-23, che sembra essere adatto molto bene per i gliomi d'attacco. IL-4, IL-12 ed il fattore di necrosi tumorale usati studi Più Iniziali hanno collegato il apoptosis che induce il legante (TRACCIA).