Anexando uma citocina recentemente descobriu-se células-tronco neurais derivadas da medula óssea, os pesquisadores do Cedars-Sinai Medical Center de Maxine Dunitz Neurocirurgia Institute desenvolveram uma ferramenta para rastrear e matar as células tumorais malignas cérebro e fornecem proteção a longo prazo contra o seu regresso.
Resultados de um estudo realizado em animais foram publicados na 01 de marco de 2006 questão da Cancer Research , e os pesquisadores estão agora a aplicar às agências reguladoras para traduzir seu trabalho em ensaios clínicos humanos.
Gliomas são tumores altamente invasivos com fronteiras mal definidas, que misturam-se com o tecido saudável do cérebro, fazendo a remoção cirúrgica completa quase impossível. Além disso, separar células do tumor principal e migrar para formar satélites que escapam ao tratamento e muitas vezes levam à recorrência.
Pesquisadores do Instituto de Neurocirurgia Dunitz Maxine documentado há vários anos que algumas células-tronco neurais - "imaturos" células que podem se diferenciar em células do sistema nervoso central, - têm a capacidade de direcionar e controlar células de glioma no cérebro, mesmo à medida que migram. Os pesquisadores identificaram o mecanismo que permite que certas células-tronco neurais para desenvolver essa capacidade de rastreamento e geneticamente células-tronco neurais para o transporte de várias citocinas - proteínas que regulam a resposta imune - para rastrear e destruir as células de glioma.
Em 2002, os cientistas relataram que tinham produzido células do sistema nervoso central, a partir de células-tronco derivadas de medula óssea. Porque essas células-tronco originárias da medula óssea em vez do cérebro ou do tecido fetal ou embrionária, há um suprimento ilimitado de células que são livres de questões éticas e tecido-rejeição.
Este estudo fornece a primeira documentação que a medula células-tronco derivadas possuir a capacidade de rastreamento de tumor mesmo de outras células-tronco neurais. Também inclui o primeiro relatório sobre o uso da citocina interleucina-23 (IL-23) como uma terapia de gene entregue potencial contra glioma.
"O papel recapitula os nossos dados anteriores, demonstrando que as células-tronco neurais - neste caso da medula óssea - foram capazes de rastrear o tumor de forma muito eficiente e, como um calor de procura de mísseis, entregar um depósito de assassino", disse John S. Yu , MD, neurocirurgião, co-diretor do Programa Global do tumor cerebral no Dunitz Maxine Neurocirurgia Institute, e principal autor do artigo. "Nós obtivemos as células-tronco da medula óssea, espelhando o que nós queremos fazer clinicamente, que é levar as células da medula óssea de um paciente, fazê-las em células-tronco neurais, coloque o gene de interesse e tratar o paciente."
Neste caso, o gene de interesse produz IL-23, que parece estar muito bem adaptado para atacar gliomas. Estudos anteriores usado IL-4, IL-12 e fator de necrose tumoral relacionados a apoptose ligante indutor (TRAIL).