lemiesz zapewnia aktualizację na fazy II nauce Vicriviroc

lemiesz Korporacja provided aktualizację na vicriviroc, swój investigational CCR5 receptoru antagonista, obecnie oceniający sponsorującą dorosły pomocy prób klinicznych grupą (ACTG) w trwający II fazy klinicznej nauce 118 Usa doświadczających HIV pacjentów.

Pacjenci które wchodzić do ten próbę byli ciężko traktowaniem doświadczającym z postępową HIV chorobą i depresją CD4 liczą. ACTG nauki komitet monitorujący (SMC) dla ten próby informował lemiesz i ACTG że pięć skrzynek malignancy obserwowali w pacjentach taktujących z vicriviroc. Pięć skrzynek zawrzeć cztery pacjentów z lymphoma i jeden pacjenta z żołądkowym adenocarcinoma (żołądka nowotwór). ACTG wnioskował że kauzalny skojarzenie między vicriviroc i lymphoma skrzynkami no mógł ustanawiający przy ten czasem. ACTG wspomagają wnioskują to próba kontynuują. ponieważ vicriviroc, przy dwa wysokimi dawkami badać, wraz z zoptymalizowanym tła antiretroviral reżimem pokazywał dowód virologic aktywności i CD4 obliczenia wzrosty

Pacjenci i oficery śledczy w próbie natychmiast one informują te rezultaty. ACTG bierze dodatkowe miary gwarantować bezpieczeństwo pacjenci w próbie. Te zawierają przedstawiać długookresowego uzupełnienie i unblinding pacjentów (3-5 rok) po to, aby i ich lekarzi mogą robić poinformowanej decyzi o ich traktowanie opcjach. lemiesz zamierza kontynuować pracować blisko z ACTG as well as Usa Food And Drug Administration i inni władze zdrowotny w pełni ustalać potencjalnego rola vicriviroc w HIV terapii.

http://www.schering-plough.com/