Published on March 6, 2006 at 3:37 AM
Schering 耕犁 Corporation 在 vicriviroc 在 118 個美國處理有經驗的艾滋病毒攜帶者的持續第II階段臨床研究中提供了更新，其調查 CCR5 感受器官反對者 (ACTG)，當前被評估由 NIH 被贊助的成人艾滋病臨床研究協作組。
輸入此試算的患者大量地是處理體驗以先進的艾滋病和低 CD4 計數。 此試算的 ACTG (SMC) 研究監控委員會通知 ACTG 和 Schering 耕犁敵意五個病例在患者被觀察了治療與 vicriviroc。 五個案件包括了有淋巴瘤的四名病人和一名患者以胃腺癌 (胃癌)。 ACTG 認為，在 vicriviroc 和淋巴瘤事例之間的關聯原因不可能此時被設立。 ACTG 促進推斷那，因為 vicriviroc，在二大劑量測試了，與優化背景抗逆轉錄病毒療法養生之道一起顯示了證據 virologic 活動，并且 CD4 計數增量，試算將繼續。
患者和調查員試算的立即是消息靈通的這些結果。 ACTG 採取另外的措施保證安全性試算的患者。 這些包括引入長期繼續採取的行動 (3-5 年) 和 unblinding 患者，為了他們和他們的醫師能做出關於他們的處理選項的更加消息靈通的決策。 Schering 耕犁打算繼續嚴密地與充分地確定 vicriviroc 的潛在的作用的 ACTG 一起使用以及美國食品藥品監督管理局和其他衛生局在 HIV 療法。
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