Een potentiële nieuwe behandeling voor neurodegenerative wanorde, die de giftige eiwitcomplexen schijnt kunnen verminderen kenmerkend van veel van deze ziekten, is gepubliceerde online deze week in de dagboekWerkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen.
Aangezien men gelooft dat in de meeste neurodegenerative wanorde, zoals de ziekte van Parkinson en van Huntington (PD en HD respectievelijk), de abnormale eiwitcomplexen belangrijke beklaagden die met neurodegeneration worden geassocieerd zijn, kan dit onderzoek belangrijke implicaties voor het leven van duizenden neurodegenerative patiënten helemaal over de wereld hebben.
De ziekten van Parkinson en van Huntington zijn ongeneeslijke verwoestende hersenenwanorde die uit de dood van hersenencellen verbonden aan spiercontrole voortvloeit. Beide ziekten, zoals veel andere neurodegenerative ziekten, vloeien uit de vorming voort van misshaped/verkeerd gevouwen versies van normale proteïnen (alle proteïnen hebben een het specifieke vorm/vouwen verbonden aan hun normale functie) die neigen om samen het leiden tot de dood van de cellen in de buurt samen te doen.
Maar de vorming van deze abnormale proteïnen is gewoonlijk geen probleem aangezien er twee efficiënte mechanismen bestaan om hen te elimineren: proteasomes, wat multi-eiwitcomplexen geschikt om/de giftige proteïnen ver*tere zijn te snijden in reepjes om gemakkelijk geschikte en moleculaire chaperonnen, proteïnen te zijn geschikt om andere proteïnen bij te staan zich in hun correcte vorm/vouwen „te bewegen“. In de gevallen waar de abnormale proteïnen om worden toegestaan te accumuleren, aangezien het in vele neurodegenerative ziekten gebeurt, gelooft men dat deze beschermende systemen defect zijn. Het feit dat de patiënten HD gekend zijn om problemen met defecte proteasomes te hebben steunt deze hypothese.
Voorts misshaped de cellen met hoge accumulatie van proteïnen, met inbegrip van die van PD en de patiënten HD, kunnen een cellulaire structuur ook voorstellen genoemd opnemingslichaam, dat gekend is om hoge hoeveelheden van de veranderde bijeengevoegde proteïne te accumuleren. De rol van deze opneming is niet duidelijk, en terwijl lange tijd zij om giftig werden verondersteld te zijn en een deel van het ziekteproces, de laatste jaren, is dit uitgedaagd en sommige onderzoekers geloven nu dat de opnemingsorganismen (ook genoemd opneming) zouden kunnen een rol hebben die de complexen van giftige proteïnen elimineert. Het feit dat de opnemingsorganismen gekend zijn om hoge hoeveelheden proteasomes verder te bevatten steunt deze hypothese. Niettemin, schijnt het onderzoek naar therapie voor neurodegenerative ziekten verder te gaan georiënteerd naar drugs geschikt voor vermindert deze cellulaire structuren
Maar Ruth A. Bodner, Tiago Fleming Outeiro, een Portugese wetenschapper, Aleksey G. Kazantsev en de collega's van het Centrum voor Kankeronderzoek, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge en het Algemene Instituut van de Massa voor Ziekte Neurodegenerative, het Algemene Ziekenhuis van Massachusetts, en de Medische School van Harvard, de V.S. hadden een verschillend idee.
In feite, hoewel veel onderzoek naar samenstellingen geschikt is gedaan voor verminder het aantal opneming in cellen met neurodegenerative mechanismen tot dusver de resultaten onovertuigend zijn geweest. Deze observatie, samen met het te voorschijn komen gelooft dat de opneming eigenlijk zou kunnen worden geïmpliceerd in cellen' bescherming, maakte Bodner, Outeiro, beslissen Kazantsev en de collega's in plaats daarvan substanties te bekijken die worden gekend om het aantal opneming te verhogen, die hun effect op neurodegenerative mechanismen analyseren. Voor dat gebruikten zij cellulaire modellen die van PD en HD uit cellen bestaan, die in laboratorium groeien, die worden bewogen tot om giftige hoeveelheden van de proteïne te veroorzaken verbonden aan elk van de ziekten.