Sebuah pengobatan baru yang potensial untuk gangguan neurodegenerative, yang tampaknya dapat mengurangi agregat protein beracun karakteristik dari banyak penyakit ini, ini diterbitkan online minggu ini dalam jurnal Prosiding National Academy of Sciences .
Karena diyakini bahwa dalam gangguan neurodegenerative kebanyakan, seperti Parkinson dan penyakit Huntington (PD dan HD masing-masing), agregat protein abnormal penyebab utama yang terkait dengan neurodegeneration, penelitian ini mungkin memiliki implikasi penting bagi kehidupan ribuan pasien neurodegenerative seluruh dunia .
Parkinson dan penyakit Huntington adalah gangguan otak dapat disembuhkan menghancurkan yang dihasilkan dari kematian sel-sel otak yang berhubungan dengan kontrol otot. Kedua penyakit, seperti banyak penyakit neurodegenerative lain, hasil dari pembentukan misshaped / versi salah dilipat protein normal (semua protein memiliki bentuk spesifik / lipat yang terkait dengan fungsi normal mereka) yang cenderung mengumpul menyebabkan kematian sel dalam lingkungan.
Namun pembentukan protein abnormal biasanya tidak menjadi masalah karena ada dua mekanisme yang efektif untuk menghilangkan mereka: proteasomes, yang kompleks multi-protein yang mampu mencerna / memotong protein menjadi potongan-potongan kecil beracun untuk dapat dengan mudah dibuang dan chaperone molekul, protein mampu untuk membantu protein lain untuk "bergerak" ke dalam bentuk yang benar / lipat. Dalam kasus dimana protein abnormal diperbolehkan untuk mengumpulkan, seperti yang terjadi dalam banyak penyakit neurodegenerative, diyakini bahwa sistem pelindung yang rusak. Fakta bahwa HD pasien diketahui memiliki masalah dengan proteasomes rusak mendukung hipotesis ini.
Selain itu, sel-sel dengan akumulasi protein tinggi misshaped, termasuk dari PD dan pasien HD, juga dapat menyajikan sebuah struktur selular disebut tubuh inklusi, yang dikenal untuk mengakumulasi jumlah tinggi protein agregat diubah. Peran inklusi ini tidak jelas, dan sementara untuk waktu yang lama mereka diyakini beracun dan bagian dari proses penyakit, dalam beberapa tahun terakhir, ini telah ditantang dan beberapa peneliti sekarang percaya bahwa badan inklusi (juga disebut inklusi) mungkin memiliki peran menghilangkan agregat protein beracun. Fakta bahwa badan inklusi diketahui mengandung jumlah tinggi proteasomes lebih lanjut mendukung hipotesis ini. Namun demikian, penelitian di terapi untuk penyakit neurodegenerative tampaknya terus berorientasi obat yang mampu mengurangi struktur selular
Tapi Ruth A. Bodner, Tiago Outeiro Fleming, seorang ilmuwan Portugis, Aleksey G. Kazantsev dan rekan dari Pusat Penelitian Kanker, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge dan Misa Umum Institut untuk Penyakit neurodegenerative, Rumah Sakit Umum Massachusetts, dan Harvard Medical School , AS memiliki gagasan yang berbeda.
Bahkan, meskipun banyak penelitian telah dilakukan pada senyawa yang mampu mengurangi jumlah inklusi di dalam sel dengan mekanisme neurodegenerative sejauh ini hasil yang telah meyakinkan. Pengamatan ini, bersama dengan muncul percaya bahwa inklusi sebenarnya mungkin terlibat dalam perlindungan sel ', membuat Bodner, Outeiro, Kazantsev dan rekan memutuskan untuk melihat bukan pada zat yang dikenal untuk meningkatkan jumlah inklusi, menganalisis efeknya pada mekanisme neurodegenerative. Untuk itu mereka menggunakan model seluler PD dan HD yang terdiri dari sel, tumbuh di laboratorium, yang diinduksi untuk menghasilkan jumlah racun dari protein yang terkait dengan masing-masing penyakit.