阿尔茨海默氏病的主要生物标志物的候选人探索

阿尔茨海默氏症 - 显然需要特定的生物标志物为中老年人的认知功能障碍的鉴别诊断。

设置与年龄有关的疾病，如高血压，高胆固醇血症和糖尿病，阿尔茨海默氏病是每个人都有可以轻松，并多次跟随，而不是简单地诊断生物标志物，但也监察响应和优化处理。相比之下，目前对老年痴呆症的临床实验室评估的作用是排他性的。翻译遭受数以百万计的人从公元治疗AD的有效的新治疗方法，许多研究小组正在开发这种生物标志物的发展是至关重要的。

阿尔茨海默氏病 的IOS出版社出版的杂志三月的问题是专门为“生物标志物为阿尔茨海默氏病。”前言目前的研究由Elaine R. Peskind和客座编辑托马斯J. Montine（华盛顿大学），挑战和我们目前AD的生物标志物知识的局限性进行了概述。，这些研究人员强调，走向控制，如果不消除公元，在临床，病理和基础科学的研究已经确定，目前正在测试的治疗靶点的十字路口“的进展。翻译这方面的知识，以改善病人护理的关键将是发展中国家的生物标志物，补充的临床检查，认知测试板，及神经影像学。“六篇文章，突出参与在AD研究的研究人员和临床审查这种令人衰弱的疾病的潜在生物标志物的搜索。

杰弗里L.卡明斯（加州大学洛杉矶分校）讨论作为一种生物标志物为AD使用的临床评价，指出了需要的生物标志物，准确地反映的临床结果。

这一主题，道格拉斯Galasko（加州大学圣地亚哥分校）评论一些AD的生物标志物，如β-淀粉样头，和tau蛋白磷酸化，目前的候选人。目标炎症和氧化损伤过程的其他生物标志物可能有未来的潜力。

在没有已知的治疗，没有治疗方法，可以推迟发病或防止恶化疾病，病理未来的预测显得尤为重要。在“搜索阿尔茨海默氏症的前因的生物标志物”，“安妮，辛西娅A. M.费根Csernansky，约翰C ·莫里斯，戴维M霍尔茨曼（美国华盛顿大学圣路易斯分校），讨论一些周边的发展挑战“临床前公元的生物标志物”

托马斯J. Montine，F.约瑟奎因，凯瑟琳S. Montine，杰弗里A ·凯，约翰CS Breitner（华盛顿州和俄勒冈州健康与科学大学的大学），“在体内氧化损伤及其应用的生物标志物的定量阿尔茨海默氏病的诊断和管理，“讨论如何在脑脊髓液（CSF）的F2 - isoprostanes监测显示作为监测潜在的抗氧化剂治疗AD的诊断工具的承诺。

炎症过程也受到牵连，在公元。罗伯特E Mrak和W.苏T.格里芬（阿肯色大学）炎性细胞因子的审查，对AD的潜在标记，指出在“炎症生物标志物在阿尔茨海默氏病”在使用这种标记由于遗传因素复杂的困难。

最后，京张大卫R Goodlett，与Thomas J. Montine（华盛顿大学）讨论在基因组学，蛋白质组学和代谢组学的最新进展。在“脑脊髓液中神经退行性疾病的蛋白质生物标记发现，”通过独特的蛋白标志物的临床诊断的前景是检讨，以及作为人类脑脊液的蛋白质组学分析实际限制。

除了文章，这个问题的特点两个的老年痴呆症研究论坛现场面板讨论笔录，“成像在阿尔茨海默氏病：的情况，当前国家”和“制作一个阿尔茨海默病BioMark。”（“老年痴呆症研究论坛，成立在1996年，是网络上最有活力的科学界致力于了解阿尔茨海默氏病及相关疾病。）

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