Nowa nauka wyjawia atrakcyjnego nowego cel dla terapii celować przy traktowaniem otyłość i odnosić sie metaboliczni nieład, badacze donoszą w Marcowym komórka metabolizmu.
Nowatorska mieszanka zakładają., gdy dostarczają szczury na sadło diecie, postępującej na celu receptorze tłumić apetyta i ciężaru zysk w zwierzętach,
Jak donoszący Hilary Overton, Christine Reynet i kolegami biotechnologii firma, Prosidion drużyna zakłada ten dzwoniącego oleoylethanolamide, a naturalnie - (OSI) występujący sygnalizacyjny faktorski wczesny pokazywać zmniejszać karmowego nabór i ciężaru zysk w szczurach, może wywrzeć swój skutki przez G dobierającego się receptoru (GPCR) GPR119. Wielka proporcja wszystko które rozpoznają sygnały i tłumaczą w komórkowe odpowiedzi. narkotyzuje sprzedaje dzisiaj celuje GPCRs, proteina "wyłacza" Znajduje przeważnie w trawiennym obszarze w ślepuszonka mózg as well as w i trzustce istotach ludzkich i myszach funkcja GPR119 poprzednio zostawał tajemniczą.
Po tym jak ekranizujący zastrzeżonej biblioteki małe molekuły wliczając kilka sto tysięcy mieszanek dla ich zdolności aktywować GPR119 badacze wtedy utożsamiali jeden taki chemicznego, znają tylko jako PSN632408. PSN632408 żadny skutek na distantly powiązanych cannabinoid receptorach które są celami kandydat otyłości lek rimonabant drużyna donosząca.
PSN632408 prowadzący oceniona redukcja w karmowym naborze w szczurach które wziąć mieszankę orally, donosili. Sumaryczny karmowy nabór nad pierwszy 24 godzinami był 10,4 procentu niski w zwierzętach taktujących z 100 mg/kg PSN632408 w kontrolnych zwierzętach niż. Otyli szczury którym dać PSN632408 codziennemu dla dwa tygodni także jedli less i zyskiwali mniej sadła niż tamto no bierze substanci chemicznej i ciężar.
"myśleć to można być zupełnie unikalnym receptorem dla traktowania otyłość i inni aspekty metaboliczny syndrom przez swój umiejscawiania w gastrointestinal obszarze i swój skutku na sadło masie," Reynet powiedział. "także wstępnego dowód dla ulepszeń na lipid profilowej i insulinowej wrażliwości."