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コルネルは開発しまための技術を、機能セル白熱住んでいます

Published on March 9, 2006 at 7:12 AM · No Comments

コルネルの研究者は遺伝的に中心が必ず打つ緑色航法燈と光るマウスを設計しました。

開発はよりよく基本的な生理学および病気を理解するために中心がどのようにに生きているマウス胚で成長し、また細胞プロセスの観察に対外開放知られている不規則なハートビートの私達の理解を不整脈として改善、できるか研究者に洞察力を与えます。

住んでいてための技術は国家科学院の進行で、機能セルカルシウムイオンの集中がセルの内に上がるとき、蛍光を発するか、または記述されていますオンラインで光ります。

「蛋白質起こっていること生きているマウスのセルの内で私達に言う分子スパイとして機能します」、はミハエル Kotlikoff の教授そしてコルネルの獣医学の大学の生物医学科学の部門の椅子を言いました。

コルネルの研究者は頭脳のニューロンを、副交感神経の神経で、血管またはポンプでくむために心室を促す、 Purkinje のファイバーの目標とする同じような蛋白質を持つマウスの復帰改行文字を繁殖させています。 研究者はまた正常なマウスに移植されたセルが中心修理のための洞察力を提供できるホストの中心の内で普通作用するかどうか見るために白熱中心を持つマウスからのセルを移植しました。

調査では蛍光を発する特に各筋肉収縮と劇的に増加するカルシウムが中心のセルで解放されると設計されていた分子を表現するために、マウスは設計されました。 Wako-shi、日本の RIKEN の頭脳科学の協会の Junichi Nakai を共著して下さい、緑の蛍光蛋白質を (bioluminescent くらげから得られる) 働く中心で観察されるには光るように修正し、作ることによって蛍光分子を十分に明るく開発しました。

カルシウムは分子スイッチのようにセンサーの分子をそしてつけます。 より大きい蛍光性は高カルシウムのレベルを明記し、センサーは心収縮のパターン、レートおよび力を示します。

マウス心拍以来毎秒およそ 6 から 10 回、イメージ投射はシャープなイメージのためにマイナスに 90 の摂氏温度冷却される 「騒音」を減らす特別な高速カメラを (128 華氏引いて) 必要とします。 ピッツバーグの大学の共著者のガイ Salama は光学イメージ投射作業を貢献しました。

この技術を使用して、研究者は拾うために胚の成長の中心を追跡中心がどのようにに形作るか洞察力をできました。 ほ乳類では、中心は作用する最初の器官で、完全な開発前に打ち始めます。

「私達は中心が 9.5 日頃ポンプでくみ始めることを」言いました Kotlikoff を確認しました。 (大人のほ乳類の 4 つの区域) よりもむしろ日 10.5 までに、たった 2 つの区域があります: 上のアトリウムおよび底の心室。 2 間の音の遅延はそのシグナルを制御中心に血を引き締め、押通すアトリウムの時期を与えますがメカニズム、房室結節 (AV ノード) は日 13 まで、成長しません。 中心がこの主要部分なしのポンプをどのように調整したかだれも知りませんでした。

「私達はどのように発生したかそこにこれに遅延でなければならなかったが私達が」、言った Kotlikoff をわからなかったことを確認しました。

心筋の契約としてカルシウムの上昇を追跡する新しい技術を使用して、研究者は中心の下方部分に甲革間の敗北を遅らせる成長の中心の表面の専門にされたセルの層を検出しました。 13.5 日の開発後で、中心の 2 部分は 4 に分かれ、機能 AV ノードがあります。 その頃までには、明らかにされる技術は専門にされたセル機能が重複していないように停止しました。

「中心がきちんと作用しないので、これらのセル」は言いました Kotlikoff を停止しなければなりません。

http://www.cornell.edu