코넬 연구원은 유전으로 그의 심혼이 언제나 치는 초록불로 빛을내는 마우스를 설계했습니다.
발달은 잘 기본적인 생리학 및 질병을 이해하기 위하여 심혼이 어떻게로 살아있는 마우스 태아에서 발전하고 뿐 아니라 셀 방식 프로세스 관찰에 열린 문 알려져 있는 불규칙한 박동의 우리의 이해를 부정맥으로 향상할, 수 있던지 연구원에게 통찰합니다.
살아서 만들기를 위한 기술은 국립 과학원의 절차에서, 기능적인 세포 칼슘 이온의 사격량이 세포 안에 상승할 때, 형광을 발하거나, 기술됩니다 온라인으로 빛을냅니다.
"단백질 있는 무슨 일이 살아있는 마우스에 있는 세포 안에 저희에게 말하는 분자 간첩으로 작동합니다,"는 마이클 Kotlikoff 의 교수 그리고 코넬의 수의학의 대학에 생체 의학의 부의 의자를 말했습니다.
코넬 연구원은 두뇌에 있는 신경을, 부교감 신경 신경에서, 혈관 또는 양수하기 위하여 심혼의 뇌실을 자극하는, Purkinje 섬유에서 표적으로 하는 유사한 단백질을 가진 마우스의 새로운 구간을 만들어내고 있습니다. 연구원은 또한 일반적인 마우스로 이식한 세포가 심혼 수선을 위한 통찰력을 제안할 수 있던 호스트 심혼 안에 일반적으로 작용한다는 것을 보기 위하여 빛을내는 심혼을 가진 마우스에게서 세포를 이식했습니다.
연구 결과에서는, 마우스는 각 근육 수축으로 극적으로 증가하는, 칼슘이 심혼 세포에서 풀어 놓일 때 형광을 발하는 특별히 디자인된 분자를 표현하기 위하여 설계되었습니다. Wako-shi, 일본에 있는 RIKEN 두뇌 과학 학회의 Junichi Nakai를 공저하고십시오, (생물 발광 해파리에게서 파생되는) 녹색 형광성 단백질을 작동 심혼에서 관찰되기 위하여 빛을내도록 변경하고 만들어서 형광성 분자를 충분히 밝게 개발했습니다.
칼슘은 분자 스위치 같이 센서 분자를 떨어져 그리고 켭니다. 더 중대한 형광은 더 높은 칼슘 수준을 표시하고, 센서는 심혼 수축의 패턴, 비율 및 군대를 보여줍니다.
마우스 심박동부터 초당 대략 6 10 시간, 화상 진찰은 날카로운 이미지를 위해 적자에 90 섭씨 온도 냉각되는 "소음"를 감소시키는 특별한 고속 사진기를 (128 화씨 마이너스) 요구합니다. 피츠버그의 대학의 공동 저자 녀석 Salama는 광학적인 화상 진찰 일을 기여했습니다.
이 기술을 사용하여, 연구원은 줍기 위하여 심혼을 추적하을 수 있었습니다 심혼이 어떻게로 형성하는지 태아의 발전 통찰력을. 포유동물에서는, 심혼은 작용할 것이다 첫번째 기관 이고 그것의 가득 차있는 발달 이전에 치기 시작합니다.
"우리는 심혼이 9.5 일 주변에 양수하는 것을 시작한다는 것을," 말했습니다 Kotlikoff를 알고 있었습니다. (성숙한 포유동물에 있는 4개의 약실) 보다는 오히려 일 10.5까지, 단지 2개의 약실이 있습니다: 상단에 심방 및 바닥에 뇌실. 2 사이 구타에 있는 지연은 그 신호를 통제 심혼 혈액을 계약하고 통과하는 심방 시간을 줍니다, 그러나 기계장치, 심방 마디 (AV 마디)는 일 13까지, 발전하지 않습니다. 아무도는 심혼이 이 주요 성분 없는 양수를 어떻게 협조한지 모르지 않았습니다.
"우리는 어떻게 생긴지 거기 이것에 있는 지연 이어야 했다는 것을, 그러나 우리가," 말했다는 것을 Kotlikoff를 잘 몰랐다는 것을 알고 있었습니다.
심근 계약체결로 칼슘의 상승을 추적하는 새로운 기술을 사용하여, 연구원은 심혼의 하부에 갑피 사이 매질을 연기하는 발전 심혼의 표면에 전문화한 세포의 층을 발견했습니다. 발달의 13.5 일 후에, 심혼의 2개 부분은 4로 분리하고, 기능적인 AV 마디가 있습니다. 그때까지, 제시된 기술은, 전문화된 세포 기능이 중복되지 않다 그래야 정지했습니다.
"경우에 심혼이 제대로 작용하지 않을 것이기 것입니다 때문에, 이 세포"는 말했습니다 Kotlikoff를 정지해야 합니다.
http://www.cornell.edu