Lilly aloittaa vaiheen III tutkimuksessa Enzastaurin

Yksi tappavimmista ja harvinaisin syövän muotoihin on painopiste vaiheen III tutkimuksessa aloitteesta Eli Lilly and Company tänään.

Enzastaurin, Tutkimuslääkkeiden, kohdennettua, suun agentti, arvioidaan yli 100 sivustoihin eri puolilla maailmaa hoitoon uusiutunut glioblastoma multiforme (GBM), aggressiivinen ja pahanlaatuisen aivosyövän.

Enzastaurin glioblastoma vaiheen III tutkimus (STEERING - arviointitutkimuksen Enzastaurin toistuvia Glioblastooma) on avoin, satunnaistettu rekisteröinti tutkimuksessa toistuvia GBM, joka vertaa tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä enzastaurin, suun kautta, vs. CeeNU (R) (lomustiini [CCNU]), yhteinen suullinen solunsalpaaja käytetään tämän sairauden. Dr. Howard Fine päällikkö Neuro-Syöpätautien National Cancer Institute, on päätutkija tämän tutkimuksen että tulee ilmoittautua 397 potilasta. Päätetapahtuma Tämän tutkimuksen tulee ilman taudin etenemistä ja elinaika. Tässä tutkimuksessa Lilly analysoidaan kudosnäytteiden tunnistaa mahdolliset biomarkkerit perustana korreloivat potilaan vastetta kliinisen tutkimuksen tuloksia.

Enzastaurin on suullinen seriini-treoniinikinaasi estäjä, joka on suunniteltu tukahduttaa kasvaimen kasvua läpi useita mekanismeja. Prekliiniset tiedot viittaavat siihen se saattaa heikentää solujen kykyä tuottaa (solujen lisääntymistä), kasvua luonnollinen kuolema syöpäsoluja (apoptoosia), ja estää kasvaimen aiheuttaman verenkierron (angiogeneesiä). Enzastaurin on osoitettu estävän signalointi kautta PKC-B ja PI3K/AKT polkuja. Nämä toteutustavat on todettu aktivoida erilaisia ​​syöpiä. Lisäksi glioblastoma, enzastaurin on myös tutkittu useiden muissa elimissä, kuten non-Hodgkin-lymfooma, paksusuolen syöpä, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, haimasyöpä, ja manttelisolulymfooma.

http://www.lilly.com