Published on March 9, 2006 at 8:41 AM
会社が RG2417 の段階 2 臨床試験を始めたことを Repligen Corporation は今日、両極不況の患者のウリジンの口頭公式、発表しました。
この段階 2 の調査は多中心、 80 人の患者が 6 週間 RG2417 か偽薬を受け取る線量の増大の調査です。 患者は両極不況の徴候の RG2417 の安全そして有効性のために評価されます。 この調査は Repligen が資金調達のおよそ $1,000,000 を受け取るスタンリーの医学研究の協会との開発の一致の下で行なわれています。 スタンリーの医学研究の協会は精神分裂症の研究のための資金調達および米国の双極性障害の最も大きい非営利提供者です。
| 双極性障害、別名躁鬱病は、人の気分がマニア (最高) および不況 (低速) の 「棒の間で」交互になることができる気分、思考、エネルギーおよび動作の極度な変更によって示される病気です。 双極性障害は米国の 2以上 ,000,000 人の大人に影響を与え、通常遅い青年期か早い成年期で診断されます。 双極性障害は病気の関連の不能そして全面的な経済的な重荷のための精神医学の病気間の単極不況そしてアルコール中毒だけの後ろで世界的にランク付けする相当な疾病率および死亡率と関連付けられる慢性の病気です。 米国の双極性障害の寿命の財政の重荷は処置への抵抗および徴候の持続によって患者 1人あたりの約 $625,000、です。 valproic 酸のようなリチウムそして抗てんかん薬が大幅に双極性障害の予想を改善したが、多くの個人は処置関連の副作用を容認してなく不完全な臨床応答、再発および再発は共通の臨床問題に残ります。 |
「両極不況深刻な慢性の病気であり、処置はマニアの誘導のための潜在性に、抗鬱剤との標準処置の共通の副作用よる挑戦です」、は示されたウォルター C. Herlihy、 Repligen の社長兼最高経営責任者。 「RG2417 はマニアをことを誘導しないで両極不況の徴候を改善するというを主義の調査のこの証拠が証拠に示せば、あります重要な満たされなかった医学の必要性の領域の重要で新しい療法である潜在性が」。
Repligen は前に双極性障害または主要な不況の患者のウリジン (RG2133) のプロドラッグの 6 週間段階 1 臨床試験を完了しました。 結果はことこの患者数の RG2133 の管理が安全ようである誘導しませんでしたマニアを、そして薬剤の臨床効果の早い証拠示しました。 試験は 19 人の患者を評価し、 McLean の病院の調査官、ハーバード衛生学校の最も大きい精神医学の臨床心配、教授および研究の関係団体によって遂行されました。
ウリジンは DNA の統合のために必要な生物的混合物であり、 RNA、すべてのセルで見つけられる基本的な遺伝性材料および多数の他はセル新陳代謝のための必要考慮します。 ウリジンは mitochondria として知られているヒト細胞の発電所によって総合されます。 神経精神病学の無秩序のウリジン療法のための理論的根拠は前臨床および臨床研究によってサポートされます。 McLean の病院の研究者は前にウリジンが不況の十分認可された動物モデルでアクティブであることを示しました。 最近のレポートはミトコンドリア蛋白質のために符号化するある特定の遺伝子が両極患者の頭脳でかなり調整されることを示します。 この新しい洞察力は双極性障害の徴候が頭脳のエネルギー新陳代謝の dysregulation にリンクされるかもしれないことを提案します。
http://www.repligen.com/
7e586232-a243-474f-898f-c672bb1ddae0|1|5.0