G タンパク質共役型受容体 'キスし、実行' の神経細胞の情熱をクールします。

1 つのニューロン受容神経細胞にシナプスで神経伝達物質のパケットが発生したときの情報が「キス」"どのように"ウェットにヒンジの可能性がありますどのように体の神経系をリレーの新たな繊細さです。

シカゴでイリノイ大学の教授でサイモン アルフォード主導の神経科学者のチームの学会国立科学アカデミーの3 月 14 日の問題の発見を報告します。

「最近までは、神経科学フィールドしっかりとこれらほとんどのパケット、または小胞、すべてまたはなしの神経伝達物質のシナプスの裂け目解放は、アイデアの背後にある"と述べたアルフォード。「私達を融合プロセスが機械対象を特定分子メカニズムを識別し、全無かのリリースのではなく、小胞だけ細胞シナプスの膜キスを見つけた。神経科学者それを呼び出す 'キスし、実行します。それが、我々 の研究室は今だけ少し神経伝達物質のリリースを示しています。

「我々 が発生するたびに、シナプスを通して渡される情報度合いを変更することを意味するためこれは、セル重要です」アルフォードと述べた。

Pre-synaptic 神経細胞 - 5-ヒドロキシトリプタミン抱合によって影響を受ける、神経伝達物質 - のパケットが発生側の受容体タンパク質のプロセスまたは 5-HT、多くの場合の関連付けられている気分での体化学。5 HT この細胞受容体に結合すると、それは 2 つのサブユニットの - 1 つのと呼ばれるアルファ、その他のベータ ・ ガンマ G 蛋白質と呼ばれるものをアクティブにします。これらのサブユニットがリリースされたときは、それらを介して神経細胞の信号情報を移動するイベントのチェーンで次の手順を有効にします。

アルフォードの研究室は以前ベータ γ サブユニット - アミノ酸グルタミン酸の神経伝達物質の放出の原因を分子機械に影響を与えることを発見しました。

」非常に高速はアルフォードと述べた。G タンパク質には、有効にして、すぐにリリースを変更するためのメカニズムをターゲットします。

受信側の細胞では、シナプスの側では、ある感度がリリースされる神経伝達物質の量が異なる蛋白質の受容器の範囲。一部の科学者、感度とシナプスの受容器での役割を考慮する神経伝達物質のリリースを制御することができる場合は、神経系の条件の範囲を扱うための新しい薬を開発するかもしれないと思います。

アルフォード エージェント制御 5 HT をすることがありますと考えています。

「"5-HT ターミナル (pre-synaptic) セル離すと、シナプスのセルに異なる受容体の活性化相対が切り替えることができます、と彼は述べた。「リリース、神経伝達物質の量を変更することがはないアクティブ何がされる - は、チェーン次のセルでアクティブになっている別ものバランスを変更。チャネルを有効にしているような感覚で、それです。

ハイディ ・ ハム、バンダービルト大学薬理学の教授とは PNAS ペーパーの共著者です。他の著者は、Huzefa Photowala、エンレイソウ Blackmer とエリックのワルツ氏は、すべての元大学院生またはアルフォードの UIC の研究室にポスドク研究者です。