科学者は、蚊の耐性型 2 デング熱ウイルスを作成します。

研究者は 50 百万人を毎年感染病に対する強力な武器を提供する、最も流行するタイプのデング熱ウイルスに対する抵抗性の高レベルを示しています、遺伝子組み換えの蚊を正しく作成できました。

アンソニー ・ ジェームズ、カリフォルニア大学アーバイン校ベクトル生物学者、まず安定形質転換蚊型 2 デング熱ウイルスが、病気の最も一般的なひずみに耐性を作成、蚊の胚に DNA を注入研究者のチームの 1 つです。手順生き残った蚊も肥沃なまま、再現するには、対応する遺伝子組み換えと媒介蚊集団の交換を伴う可能性があります任意の今後の戦略の重要な要因ことができた。

結果は、今週学会国立科学アカデミーの早いオンライン版で公開されました。

「これらの結果、私たちは蚊媒介疾患デング熱などコントロールを使用して、遺伝的ツールを提供するため非常にエキサイティングなすることができます」、ジェイムズ氏は語る。「私たちいくつかの時間のデング熱の感染症をかわすと、遺伝子組換え蚊を作成するには、個々 のコンポーネントに取り組んでいるこれは一緒も再現できる安定したモデルを作成するのすべての部分を持っているは初めて。

研究では、研究者蚊の感染に抵抗する、デング熱ウイルスの脆弱性を悪用しました。この脆弱性は、ウイルスが複製されますその一本鎖 RNA - の DNA - 簡単に、化学物質のいとこになります二本と発生します。この時点では、ウイルスの dicer 2 と呼ばれる蛋白質のため脆弱です。このタンパク質最初一本鎖 RNA の影響がそれをチョッピングとその遺伝物質を無駄なレンダリング、二重鎖、はさみのような役割を果たします。このプロセスが開始されると、一本鎖 RNA も dicer-2 に脆弱になります、さらにウイルスの複製防止、カットです。

ウイルスが既にレプリケート送信された後にのみ独自のこの自己破壊の処理;ただし、研究者を制御し、処理を高速化するための方法を見つけた。彼らはウイルスの RNA のクローニングによってこれし、蚊胚にそれの 2 つの逆のコピーを挿入します。コピーは、予想通り、dicer-2 のバインドし、最大のみじん切りされた、二本鎖 RNA、結成。ウイルス複製する機会がなかった。結果として、彼ら「蚊フォームは本質的に良性だろうウイルスの接種でした」。

ジェームズ研究への参加、国立衛生研究所、2001年助成コロラド州立大学、バージニア工科州立大学からの研究者で資金を提供します。

ジェームズと彼の同僚蚊、手順生き残った元の胚の 1 つからの子孫の家族にテストを実行します。彼らは、家族の大半デング熱の感染症に耐性ことが分かった。彼らも、設計の RNA の蚊科、遺伝子改変されていた署名検出できた成功と複製を通じてを渡されました。さらに、その遺伝的変更を逆転したときは、蚊は、プロシージャの前にいたので、ウイルスに敏感だった。

デング熱は、100 カ国以上でアフリカ、南北アメリカ、地中海東部、東南アジアと西太平洋に特有です。ウイルスは種ネッタイシマカ蚊によって人々 に送信されます。世界保健機関のデング熱の感染毎年 50, 000万ケースを見積もっています。約 2万人が毎年、病気から死にます。

ジェームズは教授の微生物学および分子遺伝学、分子生物学、生化学の蚊がマラリア寄生虫およびデング ウイルスの伝送を中断する遺伝的アプローチの重要な進歩の数をしています。彼は彼の研究の国際的な賞の数を受け取りました。

2005 年、彼は、デング熱の伝達を制御するには、国家機関の新しい方法を開発する国際的な努力をリードする健康の基礎から 19.7 ドルの補助金を受け取った。プロジェクト 436 百万ドルでグローバルヘルス イニシアチブ、壮大な課題をサポート、開発途上国での健康を改善するには、43 の画期的な研究プロジェクトの中で、ビルとメリンダ ・ ゲイツ財団が起動します。

ジェームズによると、この研究の次のステップ FNIH 許可を使用して、遺伝子組換え蚊を使用して人口の交換の作戦を探検すること。彼は組み換え蚊これらの研究中にいつでも解放されるしないことを強調しました。

http://www.uci.edu