Badacze przy Massachusetts Institute Of Technology i Harvard szkołą medyczną utożsamiali mieszankę odkrycie który mógł prowadzić rozwój nowy traktowanie dla choroby. która ingeruje z patogennymi skutkami Huntington choroba, (MIT)
Tam jest żadny lekarstwo dla Huntington, neurodegenerative nieład który teraz nęka kogoś 30.000 amerykan, z inni 150.000 zagrożonym. Śmiertelna choroba zazwyczaj uderza wewnątrz i powoduje - midlife niekontrolowanych ruchy, stratę poznawcza funkcja i emocjonalną awanturę., która genetycznie dziedziczy,
"Tam są teraz niektóre leki które mogą pomagać z objawami, ale no możemy zatrzymywać kurs choroba lub swój początek," powiedział Ruth Bodner, wiodący autor na papierze pojawiać się w postępowaniach narodowa akademia nauk (PNAS). Bodner jest postdoctoral kumpel w MIT centrum dla badania nad rakiem.
Mieszanka rozwijać Bodner i inny w laboratoriach MIT profesor biologia David Housman, Harvard szkoły medycznej asystent profesora Aleksey Kazantsev i Harvard szkoły medycznej profesor Bradley Hyman, można prowadzić lek który mógł pomagać zatrzymywać śmiertelną sekwencję komórkowi wydarzenia które spuszczać ze smyczy Huntington.
"W zależności od swój celu prawdopodobnie blokuje tylko podzbiór patogenni skutki, jakaś jeden mieszanka," Bodner powiedział.
Huntington choroba powoduje misfolded proteinami, nazwane huntingtin proteiny które agregat i ostatecznie formularzowa ampuła jak "włączenia.", Choroba charakteryzuje degeneracją w striatum, terenie kojarzącym z silnika i uczenie funkcjami, i cortex. Proteiny mogą niszczyć funkcję komórkowe struktury znać jako proteasomes które wykonują "kubeł na śmieci" funkcję dla komórki -, rozmieszczanie komórkowe proteiny które misfolded lub potrzebują już nie, powiedział Bodner.
Bez czynnościowy proteasome, tamte komórkowe proteiny akumulują, trujący komórkę mózgową i uszkadzający pacjentów motorowych i poznawczej funkci.