Исследователя на Массачусетсском институте (MIT) и Медицинском Институте Гарварда определяли смесь которая мешает с патогеническими влияниями заболевания Huntington, открытие которое смогло вести к развитию новой обработки для заболевания.
Никакое лечение для Huntington, neurodegenerative разлад который теперь afflicts 30.000 Американцов, с другие 150.000 в опасности. Смертоносное заболевание, которое genetically унаследовано, обычно поражает внутри - midlife и причиняет бесконтрольные движения, потерю познавательной функции и эмоциональную помеху.
«Теперь некоторые снадобья которые могут помочь с симптомами, но мы не можем остановить курс заболевания или свой натиск,» сказал Ruth Bodner, ведущего автор на бумаге появляясь в Продолжения Государственной Академии Наук (PNAS). Bodner postdoctoral собрат в Центре MIT для Онкологического Исследования.
Смесь начатая Bodner и другими в лабораториях Профессора MIT Биологии Дэвида Housman, Ассистента Профессора Aleksey Kazantsev Медицинского Института Гарварда и Профессора Брэдли Hyman Медицинского Института Гарварда могла вести к снадобью которое смогло помочь остановить смертельную последовательность клетчатых случаев которые Huntington развязывает.
«В зависимости от своей цели, любая одна смесь вероятно преградит только подсовокупность патогенических влияний,» Bodner сказало.
Заболевание Huntington причинено misfolded вызванными протеинами, протеинами huntingtin, которые суммируют и окончательно формируют большой комок-как «включения.» Заболевание охарактеризовано вырождением в striatum, области связанной с мотором и выученной функции, и корке. Протеины могут нарушить функцию сетчатых микроструктур известных как proteasomes, которые выполняют «функцию мусорного бака» для клетки - размещающ клетчатых протеинов которые misfolded или больше не необходимо, сказал Bodner.
Без функциональное proteasome, те клетчатые протеины аккумулируют, отравляющ клетки головного мозга и повреждено мотор и познавательную функцию пациентов.