Nabi Biopharmaceuticals ontvangt de Snelle status van het Spoor voor nicotinevaccin

Nabi Biopharmaceuticals kondigde vandaag aan dat NicVAX (het Verenigde Vaccin van de Nicotine), het nieuwe onderzoeksvaccin die van het bedrijf worden ontwikkeld om nicotineverslaving te behandelen en het roken instorting te verhinderen, de Snelle Benoeming van het Spoor van de V.S. Food and Drug Administration heeft ontvangen (FDA).

In Het Kader Van het Akte van de Modernisering van FDA van 1997, vergemakkelijken de Snelle verordeningen van het Spoor de ontwikkeling van producten die ernstige ziekten behandelen waar een unmet medische behoefte bestaat. De Snelle verordeningen van het Spoor worden ook ontworpen om het overzichtsproces voor aangewezen producten, met inbegrip van het potentieel voor bedrijven te bevorderen om prioritair overzicht te vragen.

„Wij geloven dit de eerste Snelle Benoeming van het Spoor voor een rokende kandidaat is van het onderbrekingsproduct, die ongekend, is en verdere bevestiging voor onze unieke benadering verstrekt van het richten van nicotineverslaving,“ verklaarde Henrik S. Rasmussen, M.D., Ph.D., hogere ondervoorzitter, klinische, medische en regelgevende zaken, Nabi Biopharmaceuticals. „Het Roken is aantal één te voorkomen doodsoorzaak in de westerse wereld, nog behandelt de huidige het roken onderbrekingstherapie effectief niet de worteloorzaak van de verslaving. Wij geloven de vaccinbenadering inherent aan NicVAX duidelijke geduldige voordelen en een sterke differentiatie van momenteel op de markt gebrachte en ontwikkeling-stadium producten.“ zal verstrekken

http://www.nabi.com/