Eerste indwelling endoluminal ureteral stent werd beschreven meer dan 30 jaar geleden en is sindsdien een routine en onontbeerlijk urologic hulpmiddel geworden. Nochtans, zijn de bijwerkingen en de geduldige morbiditeit verbonden aan ureteral stents niet onbelangrijk.
Inspanningen zijn geleverd om bevestigde vragenlijsten voor de beoordeling van stent afgeloste symptomen hoofdzakelijk aan hulp te gebruiken in het ontwikkelen van een verdraaglijker stent materiaal en een ontwerp. In een recente studie door C. Deliveliotis en collega's van Athene, Griekenland, werd de capaciteit van alfuzosin om op stent betrekking hebbende symptomen te verminderen onderzocht. De studie wordt gepubliceerd in de kwestie van Januari 2006 van Urologie.
De auteurs stelden een hypothese op dat een selectieve alpha1-blocker, zoals alfuzosin, op stent betrekking hebbende symptomen zou kunnen beïnvloeden omdat de laatstgenoemden de lagere urinelandstreeksymptomen toe te schrijven aan goedaardige prostaathyperplasia nabootsen. In de studie, werden 100 patiënten, 50 mannen en 50 vrouwen, met een gemiddelde leeftijd van 54.2 jaar, met unilaterale ureteral op stenen betrekking hebbende hydronephrosis die toevoeging van ureteral stent onderging dubbel-j voor de toekomst willekeurig verdeeld in twee groepen. De patiënten in groep 1 ontvingen dagelijks 10 mg van alfuzosin eens 4 weken, terwijl de patiënten in groep 2 een placebo ontvingen. Alle patiënten werden gegeven dit keer hun stenen spontaan om over te gaan die minder dan 10 mm bij presentatie waren. Tijdens de stenting periode, werd het pijnstillende gebruik geregistreerd en de patiënten voltooiden de bevestigde Ureteral vragenlijst van het Symptoom Stent 4 weken na stent toevoeging
De Analyse van resultaten openbaarde dat van de 100 patiënten, 69 spontane uitwijzing van de rekening hadden, en 31 opteerden voor ESWL (16 patiënten) of ureteroscopic steenextractie (5 patiënten). De gemiddelde urinesymptoomindex was beduidend minder in patiënten die alfuzosin nemen. De Urine frequentie, de urgentie, en nocturia waren aanwezig beduidend minder in groep 1, en sporen aan de incontinentie marginaal minder was. Nochtans, niet-drangincontinentie, de onvolledige blaas, en dysuria die niet beduidend beïnvloed door alfuzosin werden de leegmaken. Beide groepen meldden zo ook gemengd (eveneens tevreden en niet bevallen) gevoel over het leven hun leven met stent.
de op stent Betrekking Hebbende pijn werd vaker gemeld in patiënten in groep 2 dan in groep 1 (66% tegenover 44%), maar de totale intensiteit zoals zich identificeerde op de visuele analoge schaal tussen de twee groepen gelijkaardig was. Nochtans, was de gemiddelde pijnindex beduidend minder in patiënten die alfuzosin nemen (14.6 tegenover 16.6). Beide groepen waren gelijkaardig weg in dagen van het werk en in de capaciteit om in seksuele activiteit in dienst te nemen. Minder pijn met seksuele activiteit werd gemeld in de alfuzosingroep en dit was significant. Gemiddelde globale was de het kwaliteit-van-leven score met stent in situ gelijkaardig in beide groepen patiënten.