전이성 신장 세포 암종에서 활동을 바탕으로 티로신 키나제 억제제 sorafenib과 sunitinib의 최근 FDA의 승인은 의료 종양학 커뮤니티를 흥분지만, 하나는 이러한 에이전트는 신장 암에 대한 만병 통치약되지 않은 사실을 잊지 않아야합니다.
그 라인을 따라, 임상 조사는 환자의 결과를 개선 희망의 소설 에이전트 및 에이전트의 조합을 평가, 지속하고 있습니다. 위상 I / II 시험에 두 개의 최근 출판물은 피하 인터루킨 2 (SCIL - 2)와 함께, 반 angiogenic, immunomodulatory 에이전트 thalidomide의 활동을 설명합니다.
Olencki와 동료는 나를 SCIL - 2와 함께 시행 전이성 신장 세포 암종과 33 환자 thalidomide 자신의 위상에 대한 리포트입니다. 연구의 MTD가 100mg thalidomide와 9.0 mIU / m 2/day SCIL - 2 (2 주간 휴식 기간, 6 주 동안 주어)되었다. 연구에서는, 30 환자는 명확한 세포 조직학을했고 3 젖꼭지했다. 환자의 90 개 %가 이전에 신들을 가지고 있으며 환자의 45 %가 이전에 치료를받지 않았다. 섭생의 전반적인 독성은 과다로 중간으로보고 있지만, 대부분의 독성은 선량 감소 또는 중지와 함께 해결하고, 더 치료와 관련된 사망은 없었습니다. 가장 중요한 독성이 neutropenia되었습니다. 1 CR 1 PR 6 %의 전반적인 응답 속도에 대해, 명확한 세포 조직학 환자에서 모두 발생했습니다. 하나의 작은 응답 내구성이 남아있다 잔류 질환의 수술 절제술과 CR로 변환되었습니다. 진행에 대한 전반적인 시간은 3.7 개월이었고, 평균 생존에 도달되지 않았습니다. 그룹에 대한 1 년 생존은 65 %입니다.
Amato와 동료들은 I / II가 설정 단계에서 SCIL - 2와 함께 경험과 thalidomide에 게시된. 52 환자의 총 200 600mg까지 회에 걸쳐 맞 는다 thalidomide와 7 mIU / m 2/day의 복용에 SCIL - 2로 치료했다. 연구에 여덟 환자는 이전에 치료를 받고 있었다. 51 evaluable 환자되었습니다. 스물 일곱 환자 (52 %)가 "질병 통제"가보고되었다. 저자는 4 CR (8 %), 15 홍보 (29 %), 그리고 치료에 대한 안정적인 질병 (15 %) 8 환자를보고했습니다. 24 환자 (47 %)은 치료에 대한 진보적인 질병을 보여주었다.
이 두 연구 SCIL - 2의 활동과 thalidomide은 전이성 신장 세포 암종에있다는 것을 권장합니다. 더 Olencki 연구에서 환자의 절반 이상이 사전 regimens을받은 것처럼 두 연구 사이에 명시된 응답 속도의 차이는 사용 thalidomide의 다른 복용, 혹은 환자의 선택을 반영합니다. 다른 효과적인 치료법에 대한 위상 III 설정에서 추가 테스트 추가 연습 종양학 의사의 치료 패러다임이 처방의 역할을 정의합니다.
크리스토퍼 G. 우드, MD에 의해
참조 :
(Epub 2006년 1월 28일) 신약 투자