宾夕法尼亚大学医学院的研究人员已经开发范式的方法检测血液中的少量的蛋白质。
此方法的应用将使识别与癌症 (如乳癌）、 阿尔茨海默氏病、 朊病毒疾病，相关联的丰度低分子和相对容易、 更准确的可能是精神疾病相比现行方法，包括广泛使用的酶联免疫吸附试验 (酶联免疫吸附测定）。
常见的基于免疫系统的检测使用酶作为挑选出特定蛋白标记链接到抗体或抗原酶联免疫吸附试验。例如，它用于确定接触传染剂，如艾滋病毒，通过识别血液样本中存在抗体作为诊断测试。
敏感性的分子检测的新方法，称为 FACTT，简称荧光扩增催化 T7-聚合酶技术，是五个数量级 （10 万倍） 大于酶联免疫吸附试验，佩恩研究者发现。
高级作者马克一.格林 MD，博士，John Eckman 教授医学科学研究专家洪涛张博士 ；鑫程，博士，研究调查员和马克里氏，格林的实验室，研究人员报告他们的研究结果的自然医学高级在线出版物中。
张说："当前的酶联免疫吸附试验可以只检测蛋白质时它们在高丰度，"。"但问题是，许多功能蛋白质-那些有作用，确定你的健康-存在极低量直到疾病是很明显的并不能检测到或测定在早期阶段的医学病理。重要的是开发一种技术，可以检测到这些罕见的分子检测异常的早期阶段。"
FACTT 技术使用不同酶扩增系统，因此可索取比作酶联免疫吸附试验的几个蛋白质分子定量信号。"技术是非常适合于任何蛋白和自动化的格式，可以执行"注意到格林。他指出技术很快就将自动化以便能够筛除使用少量的血液的许多罕见疾病导致蛋白质。"这是一个可以屏幕多种疾病，同时，产生精确的会计致病的分子是否存在时可以随时治疗疾病，初时甚至可能"添加格林。
格林还指出 FACTT 技术是较早的做法，与教授的药理学 James Eberwine，博士，也从宾夕法尼亚合作开发进一步演变较早前的技术采用放射性同位素。
研究人员比较 Her2/东大的酶联免疫吸附试验和 FACTT 之间的血液检测。Her2/东大蛋白质实际上首先确定了格林实验室在八十年代初期，和 Her2/东大基因被发现的其他科学家将抗原在乳腺癌组织中。Her2/东大通常是一个低丰度分子成为外源在原发性乳腺癌、 卵巢和胰腺肿瘤的 30%以上。Her2/东大分子的部分从肿瘤细胞表面棚，并已检测到的乳腺癌患者的血液中。高血药浓度 Her2/东大的关联与化疗和更短的生存时间后复发率低的响应。
格林劳顾会开发携带超量表达 Her2/东大的肿瘤细胞的小鼠模型。当这些细胞植入动物他们在人类形成肿瘤完全一样的乳腺肿瘤。使用酶联免疫吸附试验，研究人员无法检测 Her2/东大鼠标血直到肿瘤达到运转的大小，但新的 FACTT 技术，它们能探测 Her2/东大一些小鼠肿瘤几乎看不见的时候和植入两天之内。这些结果表明，肿瘤检测在很早的阶段，以便能迅速治疗或甚至阻止肿瘤出现或复发的可能。
格林的实验室建立的许多赫赛汀，由 Genentech 创建一个类似的抗体分子的发展导致的原型抗体和 Her2/东大肿瘤靶向治疗的原则。格林实验室以前也曾表明早期治疗 Her2/东大肿瘤靶向单克隆抗体在动物模型中导致肿瘤生长，以及肿瘤的发生和复发的重要得多的预防。
格林强调，早期治疗是治疗晚期肿瘤的相同的抗体的更为有效。最新临床试验支持早期治疗防止女性乳腺肿瘤患者的肿瘤复发的概念。FACTT 技术代表以防止肿瘤出现几个早期诊断与早期治疗方法。
东大人类乳腺癌检测 Her2
使用最广泛的临床 Her2/东大测试是迄今为止 （免疫组织化学） 和鱼 （荧光原位杂交技术）。然而，鱼和迄今为止都是复杂、 耗时的测试。
Her2/东大使用鱼或迄今为止的试验阳性的患者有约 35%为癌症药物赫赛汀的响应率。研究人员说，监视从具有强大的技术，如 FACTT 血液 Her2/东大状态表示与工商业联营或鱼，相比，另一种方法。
预处理 Her2/东大级别关联与肿瘤大小和疾病的严重程度。后处理 Her2/东大水平预测特定疾病的生存。一种更为敏感的检测方法可以更准确地允许人类乳腺癌治疗和更快地让治疗，如果肿瘤再次出现。