Binnen een hormoon-teweeggebrachte cascade van moleculaire signalen die essentieel voor een brede waaier van fysiologische functies speelt, hebben de onderzoekers voor de allereerste tijd een proteïne geïdentificeerd die specifiek functioneert om levensduur en jeugdigheid - uit te breiden zonder vruchtbaarheid, immuniteit of de reactie van het organisme op spanning te onderbreken.
„In afgelopen experimenten, die zich met deze veelzijdige weg bemoeien met om zijn gunstige gevolgen voor het verouderen en levensduur te exploiteren nodigde onvermijdelijk een gastheer van problemen uit,“ zegt Andrew Dillin, Ph.D., een hulpprofessor in het Laboratorium van de Moleculaire en Biologie van de Cel bij het Instituut Salk voor Biologische die Studies en leider van de studie, in dagboekCel wordt gemeld.
De wetenschappers Salk ontdekten de proteïne in studies met wormen, een algemeen gebruikt laboratoriummodel in genetica; aangezien deze signalerende cascade met inbegrip van de onlangs geïdentificeerde proteïne over vele species, met inbegrip van mensen wordt behouden, heffen deze bevindingen het vooruitzicht dat één op dag het mogelijk zou kunnen zijn deze weg medisch om te knijpen aan het langzame verouderen en de levenskwaliteit zonder schadelijke gevolgen te verbeteren aan het lichaam.
In mensen en andere zoogdieren is deze signalerende cascade genoemd geworden insulin/IGF-1 weg aangezien het door insuline en de nauw verwante insuline-als groei factor-1 of igf-1 wordt veroorzaakt. Igf-1 is de belangrijkste trekker voor de kinderjarengroei maar blijft de groei bevorderende gevolgen door het leven van een individu uitoefenen. De Insuline, die best is kent voor het controleren van de niveaus van de bloedglucose, heeft extra en even belangrijke regelgevende functies in het lichaam. In wormen, echter, wordt de ketting van signalen in beweging gebracht wanneer één enkele receptor op de celoppervlakte aan een insuline-als signaal wordt aangepast.
„Als u moest zich in insuline mengen die in mensen signaleren het leven te verlengen, zou u diabetes rechtsweg veroorzaken,“ waarschuwde gediplomeerde student en eerste auteur Suzanne Wolff. Toen deze weg in wormen was geknipt, leefden zij langer dan normaal, maar hun larvale ontwikkeling en reproductie werden onderbroken.
„Zo, werd de centrale vraag of wij één element van de weg zouden kunnen genetisch manipuleren zonder zijn extra functies te onderbreken,“ bovengenoemde Dillin. „In dit verband, dachten wij dat het leven die functie van deze weg uitbreiden ontwijkend zou zijn, terwijl de ontwikkelings en reproductieve functies ontvankelijker zouden zijn. Wij hadden het genoegen te vinden dat smk-1 voor de één functie specifiek bleek te zijn wij het ontwijkendst dachten,“ hij voegde toe.
Sommigen van het vroegere onderzoek van Dillin hadden bij de mogelijkheid gelaten doorschemeren dat de „specificiteit“ factoren kunnen controleren hoe en of de insuline en igf-1 een doelgen beïnvloeden. Het Identificeren van die factoren zou één voor één wetenschappers toestaan om de verschillende functies van insulin/IGF-1 te scheiden signalerend en hen individueel te manipuleren zonder verwoesting te veroorzaken op het normale functioneren van het organisme.
Samen met het laboratorium van een andere Salk wetenschapper, Tony Jager, Ph.D., identificeerde het team van Dillin een proteïne in de worm Caenorhabditis elegans dat toegestaan hen om enkel dat te doen. De proteïne wordt gecodeerd door het smk-1 gen. „Smk-1 is het eerste bekende gen dat levensduur regelt zonder andere levensfuncties van de insuline signalerende weg te beïnvloeden,“ bovengenoemde Wolff.