Innerhalb eines Hormon-gestarteten Schubumkehrgitters von molekularen Signalen, das ein entscheidendes für eine große Auswahl von physiologischen Funktionen spielt, haben Forscher während des allerersten Males ein Protein dass Funktionen speziell gekennzeichnet, um Lebensdauer und Jugendlichkeit - ohne störende Ergiebigkeit, Immunität oder die Antwort des Organismus zum Druck auszudehnen.
„Herein Vergangenheitsexperimente, lud das Einmischen mit dieser vielseitigen Bahn, um seine nützlichen Effekte auf Aushärtung und Lebensdauer auszunutzen unvermeidlich einen Hauptrechner von Problemen ein,“ sagt Andrew Dillin, Ph.D., ein Assistenzprofessor im Molekularen und Zellbiologie-Labor am Salk-Institut für Biologische Studien und am Führer der Studie, berichtet in Zapfen Zelle.
Die Salk-Wissenschaftler entdeckten das Protein in den Studien mit Endlosschrauben, ein allgemein verwendetes Laborbaumuster in der Genetik; da dieses Signalisierenschubumkehrgitter einschließlich das eben gekennzeichnete Protein über vielen Spezies, einschließlich Menschen, diese Ergebnisse konserviert wird, stellen Sie das in Aussicht, dass ein Tag es möglicherweise möglich wäre, diese Bahn medizinisch zu optimieren, um Aushärtung zu verlangsamen und die Lebensqualität ohne schädliche Konsequenzen zum Gehäuse zu verbessern.
In den Menschen und in anderen Säugetieren bekannt dieses Signalisierenschubumkehrgitter als die Bahn insulin/IGF-1, da sie durch Insulin und das eng verwandte Insulin ähnliche Wachstum factor-1 oder IGF-1 aufgefordert wird. IGF-1 ist, der Hauptabzug für Kindheitswachstum aber fährt fort, wachstumsfördernde Effekte während des Lebens einer Einzelperson auszuüben. Insulin, das am besten ist, weiß für Steuerungsblutzuckerspiegel, hat die zusätzlichen und gleichmäßig wichtigen regelnden Funktionen im Gehäuse. In den Endlosschrauben jedoch wird die Kette von Signalen in Antrag eingestellt, wenn ein einzelner Empfänger auf der Zelloberfläche an ein Insulin Ähnliches Signal angepasst wird.
„Wenn Sie Insulinsignalisieren in den Menschen behindern sollten, um das Leben auszudehnen, würden Sie Diabetes sofort verursachen,“ gewarnter Student im Aufbaustudium und erste Suzanne Wolff Autor. Als diese Bahn in den Endlosschrauben befestigt worden war, lebten sie länger als Normal, aber ihre larvale Entwicklung und Wiedergabe wurden gestört.
„So, wurde die zentrale Frage, ob wir in der Lage sein würden, ein Element der Bahn genetisch zu manipulieren, ohne seine Zusatzfunktionen zu stören,“ sagte Dillin. „In dieser Hinsicht, dachten wir, dass die ausdehnende Funktion des Lebens dieser Bahn ausweichend sein würde, während die Entwicklungs- und reproduktiven Funktionen zugänglicher sein würden. Wir wurden erfreut, um, dass Smk-1, das spezifisch für die eine Funktion wir gewesen wurde, das ausweichendste dachte,“ ihn zu finden hinzufügten.
Etwas von Dillins früherer Forschung hatten auf die Möglichkeit angespielt, der „Besonderheits“ Faktoren möglicherweise wie steuern und ob Insulin und IGF-1 ein Zielgen auswirken. Das Kennzeichnen jener Faktoren eins nach dem anderen würde Wissenschaftlern, sich die verschiedenen Funktionen des Signalisierens insulin/IGF-1 zu trennen erlauben und sie ohne anrichtende Verwüstung auf dem normalen Arbeiten des Organismus einzeln zu manipulieren.
Zusammen mit dem Labor eines anderen Salk-Wissenschaftlers, kennzeichnete Tony-Hunter, Ph.D., Dillins Team ein Protein in den Endlosschraube Caenorhabditis-elegans, die sie gerade die tun ließen. Das Protein wird durch das Gen Smk-1 kodiert. „Smk-1 ist das erste bekannte Gen, das Langlebigkeit regelt, ohne andere wesentliche Funktionen der Insulinsignalisierenbahn zu beeinflussen,“ sagte Wolff.