Decitabine, een nieuw geneesmiddel ondergaan Fase III-onderzoek naar de werkzaamheid, biedt palliatieve therapie voor patiënten met de ziekte van het beenmerg genaamd myelodysplastisch syndroom (MDS), volgens een nieuwe studie.
Gepubliceerd in de 15 april 2006 nummer van KANKER , een peer-reviewed tijdschrift van de American Cancer Society , de studie geeft aan dat decitabine voorzien langere ziektevrije responsen in vergelijking met ondersteunende zorg. Terwijl de ontwikkeling van decitabine en andere chemotherapieën is het maken van een impact op het leven van patiënten met MDS, een begeleidend redactioneel commentaar stelt dat deze huidige behandelingen zijn palliative op zijn best en zal weinig extra verbetering van de overleving te hebben.
MDS is een beenmerg ziekte van de ouderen en een van de gemeenschappelijke geriatrische bloed-gerelateerde kankers. Het veroorzaakt een toenemend aantal disfunctionele bloedcellen genoemd ontploffing te prolifereren in het bloed ten koste van de normale, functionele cellen - dat wil zeggen, rode bloedcellen om zuurstof te transporteren, witte bloedcellen om infecties te bestrijden, en bloedplaatjes om het bloeden te controleren. MDS kan een chronische progressieve ziekte met een mediane overleving van meer dan 5 jaar of een snel progressieve ziekte gecompliceerd door acute myeloïde leukemie (AML) met overleving minder dan 5 jaar.
Echter, omdat de meeste MDS-patiënten zijn ouderen en hebben te veel risico factoren om een beenmergtransplantatie te ondergaan, de therapie is vaak ondersteunend. Chemotherapie gebruikt voor leukemie zijn gebruikt, maar de resultaten zijn teleurstellend en suggereren groot risico voor de patiënt leven dan voordeel. Nieuwe medicijnen, zoals 5 - azacytidine, lenalidomide, decitabine, en cytarabine, worden nu getest op werkzaamheid en veiligheid bij MDS te behandelen. In vergelijking met ondersteunende zorg, ze hebben over het algemeen een aantal kwaliteit van leven en overleven voordelen.