Tal como muitos como um em cada quatro adultos está andando com um "buraco" entre as câmaras superiores do coração. A maioria deles nunca saberá.
A pessoa que aprende sobre o "buraco" em seu coração o faz quando ele ou ela sofre os sintomas de um mini-curso (TIA) ou derrame uma mais-debilitante. E é geralmente só depois que a pessoa aprende o termo forame oval patente (FOP), uma abertura persistente na parede superior do coração, que não fecha completamente depois do nascimento.
"Todos nós nascemos com um PFO", diz Michael Savage, MD, diretor Laboratório de Cateterismo Cardíaco na Thomas Jefferson University Hospital , na Filadélfia. "Para a maioria de nós, a abertura se fecha dentro de alguns meses após o nascimento."
Os sintomas ocorrer - geralmente em adultos jovens - porque a abertura pode fazer com que o sangue do coração para ser redirecionado a partir da direita para a esquerda. Como resultado, se um coágulo de sangue neste rerouted e passa através do forame oval patente para o cérebro, uma pessoa pode experimentar um acidente vascular cerebral ou mini-AVC (TIA).
Cardiologistas intervencionistas têm vindo a utilizar dispositivos transcateter projetado para fechar o forame oval patente com sucesso por muitos anos. Agora, em um estudo multicêntrico a ser apresentado no American College of Session 55 de Cardiologia do Científico (Segunda, 13 de março a dez horas), pesquisadores da Thomas Jefferson University Hospital avaliar a experiência inicial dos EUA com o dispositivo de fechamento Cardia PFO para a prevenção de AVC recorrente em pacientes com FOP. Os cientistas Jefferson informará que o dispositivo de fecho Cardia PFO é eficaz na vedação PFO e parece altamente eficaz na prevenção de AVC recorrente.
O dispositivo, entregue através de um cateter, é uma pequena auto-expansível projeto guarda-chuva duplo consistindo de velas de álcool polivinílico e braços de nitinol. Ele está posicionado em ambos os lados da PFO e fecha como uma concha ao redor do buraco.
Depois de vários meses, as células crescem mais e cobrir o dispositivo e torna-se parte do corpo do paciente. "O paciente não sabe que isso está acontecendo", diz David Fischman, MD, diretor assistente do Laboratório de Cateterismo Cardíaco na Thomas Jefferson University Hospital.
Thomas Jefferson University Hospital era o centro principal para o estudo 22 sites. O objetivo era determinar o sucesso de implantação do dispositivo, complicações processuais e AVC recorrente ou embolização.