Wissenschaftler hier haben eine vorher unbekannte Vorrichtung, der Zellen verwenden, um den Humane Immundefizienz-Virus weg zu kämpfen, (HIV) die Ursache von AIDS entdeckt.
Die Ergebnisse zeigen an, dass zwei Proteine, die normalerweise helfen, zelluläre DNS zu reparieren, die DNS auch zerstören können, die durch HIV gemacht wird, nachdem es eine menschliche Zelle einträgt. Dieser HIV DNS ist wesentlich, damit das Virus überlebt und reproduziert.
Die Studie wurde von den Forschern in der Staat Ohio-HochschulUmfassenden Krebs-Mitte geführt - Krankenhaus Arthurs G. James Cancer und Forschungsinstitut Richard J. Solove (OSUCCC - James) und veröffentlicht in den Verfahren der National Academy Of Sciences.
Die Ergebnisse konnten zu eine mögliche neue Strategie für die Behandlung von HIV-Infektion und von AIDS, eine führen, die möglicherweise aktuelle Therapien und würde vermutlich sein weniger anfällig gegen Virenmedikamentenresistenz - ein in zunehmendem Maße dringendes Dilemma für Patienten und Doktoren ergänzte.
Aktuell behandeln Doktoren Leute mit AIDS unter Verwendung der Kombinationen von Medikamenten, die das Virus selbst anvisieren. Diese Medikamente beseitigen HIV nicht vom Gehäuse, aber sie blockieren seine Fähigkeit zu reproduzieren und auszubreiten, und sie stellen die meisten Leute mit AIDS zur guten Gesundheit zurück.
In der Zeit jedoch kann HIV Veränderungen entwickeln, die jene Drogen unwirksam machen.
„Unsere Ergebnisse kennzeichnen ein neues mögliches Drogenziel, eins, das eine natürliche Hauptrechnerverteidigung miteinbezieht,“ sagen Projektleiter Richard Fishel, Professor der molekularen Virologie, der Immunologie und der Molekulargenetik und des Forschers mit dem OSUCCC - James. „HIV-Behandlungen, die zelluläre Bauteile anvisieren, sollten weit weniger wahrscheinlich sein, Widerstand zu entwickeln.“
Fishels Laborkollege und erster Kristine Yoder Autor entdeckten die Rolle der zellulären Reparaturproteine beim Versuchen, eine andere Frage zu beantworten.
Bevor HIV eine Zelle infiziert, trägt sie sein Genmaterial in Form von RNS oder Ribonuclein- Säure. Einmal innerhalb einer Zelle, erstellt das Virus ein Exemplar von seinen Genen in Form von DNS. Dieses DNS-Exemplar - bekannt als cDNA - bewegt dann sich zum Zellkern. Dort wird es eingeschoben integriert, oder, in die DNS der Zelle. Dort bekannt es als Provirus, und es erzeugt neuen HIV bei einem infizierten Patienten und verursacht schließlich AIDS.
Der Integrationsprozess, der für eine produktive Infektion absolut erforderlich ist, fängt mithilfe eines Enzyms, integrase an, das durch HIV angegeben wird. Aber der Job wird durch DNS-Reparatur-Enzyme beendet, die von der Wirtszelle bereitgestellt werden.
Yoder wollte ursprünglich kennzeichnen, welche Reparatur-Enzyme beteiligt waren.
Während dieser Experimente erfuhr Yoder, dass Zellen mit hohen Stufen von zwei Proteinen XPB riefen und XPD untergeordnete von HIV-Provirus in ihren Chromosomen hatte. Beide Proteine helfen der Zelle, schädigende DNS zu reparieren.
Yoder, Fishel und ihre Mitarbeiter stellten dann Veränderungen in die Gene für die zwei Proteine vor, die die Fähigkeit der Proteine verkrüppelten, DNS zu reparieren. Als Zellen mit diesen Veränderungen dann mit HIV infiziert wurden, zeigten sie höhere Niveaus von Provirus in ihren Chromosomen.