ここの科学者は HIV ウイルスを戦うのにセルが使用する前に未知のメカニズム (HIV)エイズの原因を検出しました。
調査結果はヒト細胞を入力した後普通細胞 DNA の修理を助ける 2 つの蛋白質がまた HIV がなす DNA を破壊できることを示します。 この HIV DNA は存続し、再生することができるがウイルスがように必要です。
調査はオハイオ州立大学の広範囲の蟹座の中心の研究者によって - アーサー G. ジェームス Cancer の病院およびリチャード J. Solove の研究所 (OSUCCC - ジェームス) 導かれましたおよび国家科学院の進行で出版されて。
調査結果は HIV 感染およびエイズ、現在の療法を補足するかもしれないし、おそらくウイルスの薬剤耐性 - 患者および医者のためのますます緊急なジレンマにより少なく敏感である 1 を扱うための可能で新しい作戦の原因となることができます。
現在、医者はウイルス自体を目標とする薬剤の組合せを使用してエイズと人々を扱います。 これらの薬剤はボディから HIV を除去しませんが、再生し、広がる機能を妨げ健康にエイズを持つほとんどの人々を復元します。
しかし時間では HIV はそれらの薬剤を非効果的する突然変異を開発できます。
「私達の調査結果新しく潜在的な薬剤ターゲット、自然なホストの防衛を含む 1 を」、は言いますリチャード Fishel、主任調査官を OSUCCC の分子ウイルス学、免疫学および分子遺伝学および研究者 - ジェームスの教授識別します。 「細胞コンポーネントを目標とする HIV 処置抵抗を開発してずっとまずないですべきです」。は
別の質問に答えることを試みている間 Fishel の実験室の同僚および最初著者 Kristine は Yoder 細胞修理蛋白質の役割を検出しました。
HIV はセルを感染させる前に、 RNA の形で遺伝物質、かリボ核酸を運びます。 一度セルの中で、ウイルスは DNA の形で遺伝子のコピーを撮ります。 この DNA のコピーは - cDNA として知られている細胞核に - それから移動します。 そこでは、それはセルの DNA に挿入されるか、または統合されるように、なります。 そこにそれはプロウイルスとして知られ、感染させた患者の新しい HIV を生成し、結局エイズを引き起こします。
プロダクティブ伝染のために絶対に必須である統合のプロセスは酵素、 HIV によって供給される integrase の助けによって始まります。 しかしジョブは宿主細胞によって提供される DNA 修理酵素によって終わります。
Yoder は最初に識別したいと思いました酵素をだった複雑修理する。
これらの実験の間に、 Yoder は 2 つの蛋白質のハイレベルが付いているセルが XPB を呼出し、 XPD に染色体で HIV のプロウイルスの低レベルがあったことを学びました。 蛋白質は両方とも傷つけられた DNA を修理するためにセルを助けます。
Yoder、 Fishel および共作者は DNA を修理する蛋白質の機能を不具にした 2 つの蛋白質のための遺伝子にそれから突然変異をもたらしました。 これらの突然変異のセルが HIV にそれから感染したときに、染色体でプロウイルスのハイレベルを示しました。
「私達が DNA 修理パスを弱めたときに、私達はプロウイルスのより多くの統合を得ました」と Yoder は言います。 「これはでした総驚き」。