مبتكرة لعلاج نقص التروية أطرافهم حرجة

كشفت دراسة جديدة العشوائية التي قدمت في الكلية الاميركية لامراض القلب و الدورة 55 العلمي السنوي يحقق علاج نقص التروية أطرافهم مبتكرة للحرج ، أو عدم وصول الدم الشرياني والأكسجين إلى الساقين ، وذلك باستخدام الطريقة العلاجية لتوليد الأوعية الدموية الجديدة.

ACC.06 هو اجتماع رئيس الوزراء الطبية القلب والأوعية الدموية ، والجمع بين أكثر من 30000 لأمراض القلب المزيد من الاختراقات في مجال الطب القلب والأوعية الدموية.

الإسكيمية الحرجة أطرافهم (CLI) هي المرحلة الأكثر حدة من مرض الشرايين الطرفية (PAD) ، وهي حالة متكررة الطبية التي تسبب نقصا في تدفق الدم في الساقين بسبب تضيق الشرايين ، ويترافق مع مخاطر متزايدة للقلب هجوم أو السكتة الدماغية. يمكن أن يسبب CLI المدقع ألم في الساق أثناء الراحة وجعلها أكثر صعوبة بالنسبة للجروح في ساقيه للشفاء ، ويمكن أن يؤدي في كثير من الأحيان إلى بتر الأطراف أو الموت.

درست TALISMAN (الأوعية الدموية في الساق العلاجية دراسة نقص التروية لإدارة تقرحات الشرايين وعدم الشفاء) 201 107 الدراسة المرضى الذين يعانون من CLI ومقارنة نتائج المرضى الذين تلقوا العلاج الوهمي أو أي ادارة العضلي من رواية العلاج الجيني (NV1FGF). NV1FGF هي DNA البلازميد تعزز تشكيل الأوعية الدموية الجديدة. هذا هو أول مزدوجة التعمية ، بالغفل الدراسة في الموضوعات CLI الذين هم غير مؤهلين للعودة التوعي (تجاوز الجراحية أو القسطرة) التي تهدف إلى تقليل خطر البتر. على الرغم من عدم حدوث تحسن على التئام الجروح ، وتظهر البيانات أن هذا العلاج الجديد إلى خفض كبير في خطر بتر الأطراف ، ويمكن أن تؤدي إلى انخفاض معدلات الوفيات في المرضى. في هذه الفئة من السكان بأمراض خطيرة ، لم يلاحظ أي اختلاف في وقوع الأحداث السلبية بين المخدرات دراسة وهمي.

"المرضى الذين يعانون من نقص تروية الحرجة أطرافهم التجربة خطرا متزايدا للبتر والموت" ، قال الدكتور سيغريد Nikol ، دكتوراه في الطب ، جامعة مستشفى M | nster في المانيا والمؤلف الرئيسي للدراسة. "تقييم واعدة خيارات العلاج الجديد هو الطريقة المثلى لضمان إعطاء هؤلاء المرضى على أفضل التكهن ممكن مع الحفاظ على نوعية حياتهم ، وسيتم تقييمها NV1FGF أخرى في المرحلة الثالثة في المرضى CLI بهدف الحد من البتر والموت".

http://www.acc.org