Published on March 14, 2006 at 4:33 AM
चिकित्सा के येल स्कूल के शोधकर्ताओं की रिपोर्ट में नेचर जेनेटिक्स कि वे एक जीन समारोह जिसका गुर्दे की पथरी के खिलाफ शरीर की रक्षा की पहचान की है.
अनुसंधान एक ट्रांसपोर्टर जीन द्वारा इनकोडिंग, पेट में oxalate स्राव को बढ़ावा देने और गुर्दे की पथरी को रोकने में मदद करने के लिए दवाओं के लिए एक संभावित लक्ष्य के रूप में पहचानती है, पीटर Aronson, एमडी, आंतरिक चिकित्सा और शरीर विज्ञान और अनुसंधान के वरिष्ठ लेखक के प्रोफेसर ने कहा.
कैल्शियम oxalate गुर्दे की पथरी का सबसे आम प्रकार बना रहे हैं. ट्रांसपोर्टर, SLC26A6 रूप में जाना जाता, आम तौर पर आंत में oxalate secretes और भी आहार से oxalate के अधिक का अवशोषण रोकता है.
"जब इस जीन माउस में दस्तक दी है, आहार से अधिक oxalate अवशोषित हो जाती है, oxalate के प्लाज्मा स्तर में वृद्धि हुई है, अधिक oxalate गुर्दे से मूत्र में excreted है, और गुर्दे की पथरी का गठन कर रहे हैं" Aronson कहा.
एक संभावित दवा लक्ष्य pinpointing के अलावा, उन्होंने कहा कि अनुसंधान संभावना है कि असामान्य अभिव्यक्ति या आयनों जीन द्वारा इनकोडिंग ट्रांसपोर्टर के विनियमन मानव में गुर्दे की पथरी का कारण सकता है उठाती है, हालांकि यह अभी तक सीधे नहीं है परीक्षण किया गया.
http://info.med.yale.edu/ysm/
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