Een krachtige lid van een nieuwe klasse van geneesmiddelen verhoogt overleving bij sommige patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS), en kunnen de nieuwe standaard van de therapie voor deze groep van pre-kanker aandoeningen, zeggen onderzoekers van de Universiteit van Texas MD Anderson Cancer Center , die leidde een nationale studie van de agent.
Het medicijn, decitabine, is ontworpen om te zetten genen die kanker had uitgeschakeld, en in deze studie, patiënten die werden behandeld met het behaalde een significant hogere totale respons, in vergelijking met patiënten die ondersteunende zorg, die transfusies van rode bloedcellen bevat en bloedplaatjes.
Resultaten van de gerandomiseerde fase III klinische studie, gepubliceerd 13 maart 2006 in de online versie van het tijdschrift Cancer , ook geconcludeerd dat bij de behandelde patiënten die reageerden op het medicijn, de mediane tijd tot progressie van de ziekte, of de dood, was 17,5 maanden , vergeleken met 9,8 maanden bij patiënten die dat niet deden.
"Dit is een veelbelovend medicijn dat we geloven dat werkt nog beter als de patiënten het te gebruiken voor een periode die langer is dan dat de geteste in deze studie", zegt hoofdauteur, Hagop Kantarjian, MD, voorzitter van de Afdeling van Leukemie bij MD Anderson.
Bijvoorbeeld, interim-analyse van een lopend onderzoek een 40 procent volledige respons aangetoond als het geneesmiddel werd gegeven in lagere doses over een langere periode van tijd, zei Kantarjian, die deze resultaten in december 2005, tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society Hematologie. In tegenstelling tot de 83 patiënten die werden behandeld met decitabine in dit onderzoek relatief minder rondes van de therapie ontvangen, en de respons was 17 procent, zei hij.
"De gegevens suggereren ons dat langdurige behandeling van belang is voor de reactie, maar de optimale planning voor het gebruik van decitabine wordt onderzocht", zei Kantarjian.