Decitabine は myelodysplastic シンドロームの処置を改善します

薬剤の新しいクラスの有効なメンバーはエージェントの各国用の調査を導いた M.D. アンダーソン蟹座の中心テキサス州立大学で myelodysplastic シンドローム (MDS) の何人かの患者の存続を高め、言います研究者を前癌の無秩序のこのグループのための療法の新しい標準になるかもしれません。

薬剤、 decitabine は、癌が切替えた、この調査で、それと扱われ患者が赤血球および血小板の注入を含んでいる支える心配を受け取っている患者と比較されたかなりより高く全面的な回答比率を達成した遺伝子をつけるように設計されています。

2006 年 3 月 13 日また病気の進行に薬剤、中央の時間、または死に答えた扱われた患者のそれ完了されたジャーナル蟹座のオンラインバージョンの出版されたランダム化された段階 III 臨床試験の結果は、患者の 9.8 か月と比較された 17.5 か月でした。

「これは患者がこの試験でテストされるそれより長いピリオドの間それを」言う Hagop Kantarjian、 M.D. の M.D. アンダーソンの白血病の部門の椅子、主執筆者を使用するとき私達がよい作業を信じる非常に有望な薬剤です。

例えば、進行中の調査の暫時分析は血液学のアメリカの社会の年次総会で薬剤がより長い一定期間にわたるより低い線量で与えられたときに 40% 完全な回答比率を、言いました 2005 年 12 月のこれらの結果を示した Kantarjian を示しました。 それに対して、 83 人の患者はこの調査の decitabine と比較的受け取りました療法の少数の円形を扱い、回答比率は 17% でしたと、彼は言いました。

「延長された処置が応答のために重要であるが、 decitabine を使用するための最適のスケジュールが調査されていることをデータ私達に」、は言いました Kantarjian を提案します。

まだ、重要な回答比率が正常な成長制御に答えるためにの心配の 「広大な改善」を赤いおよび白血球および血小板に普通変形させる骨髄の祖先のセル病気のグループであるこれらの前癌、失敗表すことを彼は言います。 余りにも多くの祖先のセル (別名送風) および不十分な成長した血球と患者の約 30% の結果は急性骨髄性白血病に、病気進歩すること (AML)。 MDS の患者の約 4 分の 3 は診断からの 2-3 年以内程で MDS または AML に屈します。

MDS は特にそれが通常年配者を打つので扱いにくいです。 10 年前に、輸血および支える心配以外患者を提供する少しがありました Kantarjian は言い、幹細胞の移植の使用を含んでいるより新しい処置はあらゆる患者のためではないです。

Decitabine は 2003 年 4 月の食品医薬品局によってファーストトラックの承認を与えられた 「生物的病気の変更子」です。

その化学作用 (メチル化) の逆転によって消す癌性になることからセルを保護する腫瘍サプレッサーの遺伝子を癌を戦うのは DNA の hypomethylating エージェントです。 メチル化は遺伝子にメチル基として知られている化学単位の漸進的な付加でありこれらのグループが集まるので、遺伝子は次第にシャットダウンしました。 Decitabine はメチル化プロセスを防ぎま、再度実行中になることを遺伝子が可能にします。

何人かの患者の高められた存続そしてタイムに進行に加えて、 decitabine は答え、頻繁な注入のための必要性を除去した患者の生活環境基準を改善しましたと、 Kantarjian は言いました。

http://www.mdanderson.org