Możny członek nowa klasa leki wzrasta przetrwanie w niektóre pacjentach z myelodysplastic syndromem i może zostać nowym standardem terapia dla ten grupy nowotworów nieład, mówi badaczów przy uniwersyteta teksańskiego M. d. Anderson nowotworu centrum który prowadził krajową naukę agent. (MDS)
Lek, decitabine, projektuje obracać dalej geny które wyłaczał daleko nowotwór, i w ten nauce dokonywali znamiennie wysokiego całkowitego odpowiedzi tempo, pacjenci które taktowali z nim, porównującego pacjenci otrzymywa wspierającą opiekę, która zawiera przetaczania czerwone komórki krwi i platelets.
Rezultaty randomizująca fazy III próba kliniczna, publikujący Marzec 13, 2006 w online wersi czasopismo nowotwór, także wnioskującej to w taktujących pacjentach które odpowiadali lek średni czas lub śmierć, progresja choroba, byli 17,5 miesiącami, porównującymi 9,8 miesiąca w pacjentach które no.
"To jest bardzo obiecuje lek który wierzymy pracom nawet lepiej gdy pacjenci używają je dla okresu który jest długi niż to badającego w ten próbie," mówją wiodącego autora, Hagop Kantarjian, M.D., krzesło dział białaczka przy M. d. Anderson.
Na przykład, tymczasowa analiza trwająca nauka demonstrował 40 procentów odpowiedzi zupełnego tempo powiedział Kantarjian przy corocznym spotkaniem Amerykański społeczeństwo hematologia. gdy lek dać w niskich dawkach nad długim okresem czasu, który przedstawiał te rezultaty w Grudniu 2005, W kontrascie 83 pacjenta taktującego z decitabine w ten nauce otrzymywającej względnie mniej zaokrąglają terapia, i odpowiedzi tempo był 17 procentami, powiedział.
"dane sugerują my które długotrwały traktowanie jest znacząco dla odpowiedzi ale optymalny rozkład dla używać decitabine ono studiuje," powiedzieli Kantarjian.