Um membro poderoso de uma classe nova de drogas aumenta a sobrevivência em alguns pacientes com síndrome myelodysplastic (DM), e pode transformar-se o padrão novo da terapia para este grupo de desordens do pre-cancro, diz pesquisadores No Centro do Cancro da Universidade do Texas M.D. Anderson que conduziu um estudo nacional do agente.
A droga, decitabine, é projectada girar sobre os genes que o cancro tinha desligado, e neste estudo, os pacientes que foram tratados com ela conseguiram uma taxa de resposta total significativamente mais alta, comparada aos pacientes que recebem o cuidado de suporte, que inclui transfusões de glóbulos e de plaqueta vermelhos.
Os Resultados do ensaio clínico randomized da Fase III, publicados 13 de março de 2006 na versão em linha do Cancro do jornal, igualmente concluída isso nos pacientes tratados que responderam à droga, ao tempo mediano à progressão da doença, ou à morte, eram 17,5 meses, comparados a 9,8 meses nos pacientes que não fizeram.
“Esta é uma droga muito prometedora que nós acreditemos os trabalhos mesmo melhores quando os pacientes a usam por um período que seja mais longo do que aquele testado nesta experimentação,” dizem o autor principal, Hagop Kantarjian, M.D., cadeira do Departamento da Leucemia em M.D. Anderson.
Por exemplo, a análise provisória de um estudo em curso demonstrou uma taxa de resposta completa de 40 por cento quando a droga foi dada em umas mais baixas doses durante um período mais longo de tempo, disse Kantarjian, que apresentou estes resultados em dezembro de 2005, na reunião anual da Sociedade Americana da Hematologia. Ao contrário, os 83 pacientes trataram com o decitabine neste estudo receberam comparativamente menos círculos da terapia, e a taxa de resposta era 17 por cento, disse.
“Os dados sugerem-nos que o tratamento prolongado seja importante para a resposta mas a programação óptima para usar o decitabine está sendo estudada,” disseram Kantarjian.