Decitabine 改进 myelodysplastic 综合症状处理

药物新的选件类的有力成员增加在有些病人的生存有 myelodysplastic 综合症状 (MDS)，并且可能成为疗法新的标准此组的前癌症紊乱，在导致作用者的国家研究的得克萨斯大学 M.D. 安徒生巨蟹星座中心说研究员。

药物， decitabine，被设计打开癌症关闭了，并且在此研究，患者治疗与它达到一个显着更高的整体回应率，与得到支援关心的患者比较，包括红血球和血小板输血的基因。

被随机化的第III阶段临床试验的结果，发布 2006年 3月 13日在，也推断那的日记帐巨蟹星座的在线版本在回应这种药物、中间时间这个疾病级数或者死亡的治疗的患者，是 17.5 月，与在没有的患者的 9.8 月比较。

“这是我们相信更好的工作的一种非常有为的药物，当患者使用它比在此试算时测试的那长的期间”，说主要作者， Hagop Kantarjian， M.D.，白血病的部门的椅子在 M.D. 安徒生的。

例如，对一个持续的研究的临时分析展示了一个 40% 完全回应率，当这种药物在更低的剂量产生在一个更长的时期，说 Kantarjian，在 2005年 12月存在这些结果，在血液学美国社团的年会上。 相反， 83 名患者在此研究中对待与 decitabine 相当地接受了疗法少量舍入，并且回应率是 17%，他说。

“数据建议给我们长时期的处理对回应是重要，但是最佳的计划为使用 decitabine 被学习”，说 Kantarjian。

但是，他说一个重大的回应率表示 “浩大的改善”在关心这些前癌症，是一个组疾病骨髓祖先细胞通常变体到红色和白细胞和血小板，失败回应正常增长控制。 结果在许多祖先细胞 (亦称疾风) 和很少成熟血细胞和在大约 30% 的患者，这个疾病继续进行对急性骨髓性白血病 (AML)。 在大约从诊断的 2-3 年内 MDS 患者的大约四分之三屈服对 MDS 或对 AML。

特别是从它通常进攻老人， MDS 是难对待。 十年前，有提供患者的一点除输血和支援关心之外， Kantarjian 说，并且更新的处理，包括使用干细胞移植，不是为每名患者。

Decitabine 是食品药品监督管理局产生良好的跑道审批在 2003年 4月的 “生物疾病修正值”。

它是通过撤消一个化学过程抵抗癌症的脱氧核糖核酸 hypomethylating 的作用者 (甲基化) 该关闭肿瘤抑制器基因保护细胞免受变得癌。 甲基化是叫作甲基的化工部件的逐渐添加对基因，并且，因为这些组累计，这个基因逐渐关闭了。 Decitabine 防止甲基化进程，使这个基因再变得激活。

除增加的生存和定期对级数之外在有些患者， decitabine 改进了生活水平在回应并且消灭需要对常见的输血的患者， Kantarjian 说。

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