인공 화합물은 정지하기 위하여 ARC 원인 종양 세포를 불렀습니다 그러나 무사한 잎 일반적인 세포, 시카고에 일리노이 주립 대학교에 연구원은 암 연구의 3월 15일 문제점에서 강조된 연구 결과에서 보고합니다.
종양에 있는 새로운 혈관 대형의 억제물로 약속을 보여주는 강한 반대로 angiogenic 속성이 있는 또한 입증되는 아크.
아크, 그것의 긴 화학 이름을 위한 약어는, DNA의 빌딩 블록인 기지의 한을 닮습니다. 연구원은 세포 주기에 있는 중요한 단계를 억제하는 그들의 기능을 위한 2,000 이상 화합물을 가려서 그것을 찾아냈습니다. 이전 연구 결과는 암세포에서 그것 apoptosis가 단계에 의하여 박차를 가하다 막, 또는 세포 자살을, 보여주었었습니다.
암세포 (바이러스에 의해 암에 되기 위하여 변형되었었던 인간적인 폐 세포)가 아크로 취급될 때, 50% 70% 24 시간 안에 죽였습니다. 아크의 2개에서 4개 시간 높은 농도에 드러낸 일반적인 폐 세포는 무사했습니다.
"아크가 종양 세포에 있는 세포 죽음을 아주 능률적으로 유도하는 동안, 일반적인 세포에 있는서만 세포 주기 구획을 일으키는 원인이 된다는 것을 우리의 결과,"는 말했습니다 분자 유전학의 Andrei Gartel, 조교수와 연구 결과에 수사반장을 건의합니다 UIC에. "이것은 잠재적인 제암성 약으로 암을 싸우기 위하여 지금 이용되기 또한 약의 많은 것이 일반적인 세포에 유독하기." 때문에, 아크에게 중요한 이점을 줍니다
그밖 실험에서는, Gartel는 유도한 세포 자살 말하고, 유방, 결장의, 위 및 간암 세포 선에 있는 호광을이루십시오.
아크 유도한 세포 자살의 중요한 양상은, Gartel는 말하고, 세포가 항암제로 취급된 후에 수시로 세포 죽음 개시에 책임 있는 세포에 있는 일반적인 단백질 p53를 의지하지 않다 입니다. 문제는, 그가 말하기를, 모든 인간적인 종양 p53의 반이 활동되지 않았다 보다는 더 많은 것에서 그것 있습니다.
Gartel는 일반적인 세포에서 분자는 RNA 종합을 억제한다는 것을 아크가 암세포에 있는 apoptosis를 유도하는 방법 유전자 발현에 있는 아직, 그의 단 보여주었는, 중요한 단계 모르는 동안 말했습니다.
"세포 죽음에 대한 아크의 효력을 위한 1가지의 가능한 이유 암세포 선이 살아나기 위하여 특정한 분자의 방어적인 효력 에 의지하고 있다 일지도 모릅니다, 그들이 아크 처리 후에 보다 적게 풍부하게 될 때, 종양 세포는 apoptosis를 겪고,"는 그는 말했습니다. "우리는 계속하고 있습니다 아크의 활동의 기계장치의 우리의 수사를."
, 3개의 다른 angiogenesis 분석실험이 과학자에 의하여 아크가 또한 종양에 있는 혈관 대형을 억제할 수 있었다는 것을 국제 암 학회에 시험하기 위하여는 능력을 발휘했습니다. 모든 3개의 분석실험에서는, Gartel는 말했습니다, 반대로 angiogenic 에이전트로 임상 시험에서의 범위 안에 "화합물의 효과" 이미 능력을 발휘하는 아크.
"우리는 아크가 제암성 약으로," 가능성으로 가지고있ㄹ 수 있다는 것을 생각합니다 Gartel를 밝혔습니다. "여기에서 우리는 일반적인 세포에서 아닙니다 종양에 있는 세포 죽음을 유도하는 화합물이, 그러나 있고, 높게 반대로 angiogenic 입니다. 우리는 이미 종양의 다른 모형의 범위에 대하여 그것의 잠재력을 탐구하는 것을 시작했습니다."
연구원은 지금 실험실에 있는 그밖 세포 선에 대하여 인간적인 예심이 계획될 수 있기 전에 아크를 시험하고 추가 예비적인 동물 실험을 능력을 발휘해야 합니다. 단지 아주 작은 부분 유망한 후보자 약은 임상 시험을 입력하고, 그들의 몇몇은 승인됩니다.
Senthil Radhakrishnan UIC 연구 전문가는 연구 결과의 공동 저자입니다. 연구 결과는 약의 UIC 부, 공중 위생의 일리노이 부 및 건강의 국제 학회에 의해 투자되었습니다.
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