人造化合物的目标和杀死肿瘤细胞

人造化合物称为弧导致肿瘤细胞死亡，但叶片正常细胞不受伤害，研究人员在伊利诺伊州芝加哥 大学癌症研究中心在3月15日发行突出了研究报告。

ARC也证明有较强的抗血管生成的属性，显示作为一个新的血液肿瘤中的血管形成抑制剂的承诺。

弧，其长期的化学名称的缩写，类似于DNA的积木基地之一。研究人员发现，通过筛选超过2,000种化合物能够抑制在细胞周期中的一个关键步骤。以往的研究表明，阻断该步骤促使肿瘤细胞凋亡或细胞自杀。

当癌细胞（人肺癌细胞已转化成为癌细胞的病毒）的圆弧处理，在24小时内杀死50％至70％。正常肺细胞暴露在浓度较高弧的两到四倍，安然无恙。

安德烈Gartel，分子遗传学助理教授在UIC和主要研究者的研究“，说：”我们的研究结果表明，而弧诱导肿瘤细胞的细胞死亡，效率非常高，它只能导致正常细胞周期阻滞。 “这让ARC作为一个潜在的抗癌药物的重要优势，因为许多目前用于对抗癌症的药物对正常细胞也有毒。”

在其他实验中，Gartel说，电弧在乳腺癌，结肠癌，胃癌和肝癌细胞株的诱导细胞自杀。

Gartel说，圆弧诱导细胞自杀的一个重要方面，是它不依赖于P53，与抗癌药物治疗，往往是负责启动细胞死亡后的细胞在细胞正常的蛋白质已。 ，他说，问题是，在所有人类肿瘤中p53基因的一半以上已被灭活。

Gartel说，而它目前还不知道如何弧诱导癌细胞凋亡，他的集团已表明，在正常细胞中的分子抑制RNA的合成，基因表达的关键步骤。

“ARC的效果的一个细胞死亡的可能原因，可能是肿瘤细胞株是更多地依赖保护作用的特定分子的生存，这些弧线处理后变得不那么丰富，肿瘤细胞发生凋亡，”他说。 “我们将继续我们的ARC的行动机制进行调查。”

为了测试是否弧也可以抑制血液肿瘤中血管的形成，在国家癌症研究所的科学家进行了三种不同的血管生成实验。 Gartel说，在所有这三个实验，弧“执行效力的范围”化合物在临床试验中已作为抗血管生成剂。

“我们认为ARC可能有潜在的抗癌药物，说：”Gartel。 “我们这里有一种化合物，诱导肿瘤细胞死亡，但不会在正常细胞中，并具有高度的抗血管生成，我们已经开始探索针对不同类型的肿瘤范围内它的潜力。”

研究人员现在必须测试在实验室中对其他细胞系的ARC，并进行进一步的初步动物实验，人体试验之前，可以计划。只有一小部分有前途的候选药物进入临床试验阶段，和那几个被批准。

UIC的研究专家Senthil拉达克里希南合作研究报告的作者。资助这项研究是由UIC医学，伊利诺伊州公共卫生部和国立卫生研究院部。

UIC的行列，位居全国前50名大学在联邦科研经费，是芝加哥最大的大学有25,000名学生，12,000教师和工作人员，15个学院和国家的主要的公共医疗中心。校园的一个标志，是最伟大的城市的承诺，通过这些UIC的教师，学生和工作人员从事数百个节目，社区，企业，基金会和政府的合作伙伴，在世界各地的大都市地区，以改善他们的生活质量。

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