Kun ryhmä korkean riskin potilailla, testi on tarkasteltu DNA soluista karkotettiin liman varten todisteita "vaiennettu" geenit tunnistettu oikein suurin osa potilaista, jotka olivat myöhemmin diagnosoitiin keuhkosyöpä, sanovat tutkijat julkaistu tutkimus 15 maaliskuu kysymys Cancer Research .
Sinänsä ysköksen testi mahdollisesti on ainutlaatuinen, ei-invasiivisia, ja kustannustehokas seulontamenetelmä, joka voisi johtaa aikaisemmin Keuhkosyövän hoidossa.
"Lyhyt ja toistuvasti X-raying henkilön keuhkot etsiä uusia kasvaimia, ei ole mitään keinoa nyt näytön riskiryhmään keuhkosyövän, saati ennustaa kuka on diagnosoitu syöpä myöhemmin", sanoi tutkimuksen vanhempi kirjailija, Steven Belinsky, FT, johtaja Keuhkosyöpä Program Lovelace Hengitys tutkimuslaitos Albuquerque, NM
"Kun täydelliseksi ja validoitu, tällainen testi erittäin lupaava tunnistaa ihmisiä keuhkosyöpään ajoissa onnistuneesti käsitellä niitä", hän sanoi.
Testi pystyi ennustamaan, mitkä potilaat saattaisivat keuhkosyövän jopa 18 kuukautta myöhemmin. Catching keuhkokasvaimia tuossa lyhyessä ajassa voi muuttaa potilaan tulos, Belinsky sanoi, koska nämä solut usein lisääntyvät nopeasti, kun pitkän hitaan kasvun kauden.
"Koska useimmat ihmiset ovat diagnosoitu, kun niiden syöpä on kehittynyt, he eivät voi saada leikkaus, kemoterapiaa tai sädehoitoa, minkä vuoksi elinajan mediaani diagnoosista on vain 13 kuukautta", hän sanoi. "Mutta keuhkokasvaimia jotka voidaan poistaa kirurgisesti liittyy viiden vuoden pysyvyys on yli 60 prosenttia."
Tutkijat pyrkivät nyt täydellinen testillä, koska se ei ole vielä riittävän tarkka klinikalla. Se tunnistaa 65 prosenttia henkilöistä, jotka myöhemmin kehittynyt oireita keuhkosyöpään, mutta myös tagged 35 prosenttia syöpään käynnistäminen ilman osallistujia.
"Toivomme, että jatkuva tutkimus kartoittaa uusia geenejä, jotka tekevät yskös testi näin hyvin ennustava" Belinsky sanoi.
Testi on myös ainutlaatuinen, koska se tutkii solujen sloughed pois liman todisteita, että geenit on "pois päältä", toisin kuin perinteistä "biomarkkerina" määritykset, jotka etsivät lisää geenien toimintaa.
Belinsky ja hänen tutkimusryhmänsä kehittänyt testin tunnistamalla geenien tiedetään olevan "hypermethylated" in keuhkosyöpää - eli koristeltu molekyylejä tunnetaan metyyli ryhmiä, jotka toimivat kääntää geenin pois päältä. Stephen Baylin, MD, ja James Herman, MD, Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, Baltimore, Maryland - jotka ovat yhteistyössä tutkimuksen tekijät - kirjataan johtajat tällä tutkimusalalla.
Lisäksi näistä metyyli ryhmiä DNA base sytosiini muuttaa histoni proteiineja, jotka toimivat kuten puolat, jonka ympärille DNA tuulet itse. Histones osansa säätelyn ja kun muuttunut, estää geenien olemasta kopioidaan proteiineja, mukaan Belinsky.
Nämä muutokset geenin promoottorin alueella tarjoavat tutkijoille biomerkkiaine mitkä geenit on hypermethylated, ja paneeli tällaisia merkkejä voi muodostaa määrityksen, hän sanoi. Tämän menetelmän käyttöä osuuksilla keinotekoinen DNA voi liittää vain tiettyjä metyloitu geenejä.