認識減損はルー・ゲーリッグの病気で共通のようです

筋萎縮性側索硬化症の 40 人の患者の調査では (ALS)、約 3 分の 1 は認識減損の証拠を示しましたが、これらの欠損は神経学のアーカイブの 3 月問題の調査に従って存続と、関連していなかったようではないです。

一般にルー・ゲーリッグの病気と言われる ALS は、筋肉ティッシュの筋肉機能そして萎縮の損失によって (無駄になる) 特徴付けられる進歩的な無秩序です。 ALS は制御がボディの動き押し進ませるが、新しい証拠は提案します運動ニューロンを含む本質的に無秩序であり、また記事の基礎的な情報に従って認知の影響が (考え、学び、そしてメモリ)、あるかもしれないことを。 前の研究によっては ALS の患者のどこでも 2% から 52% からまた認識減損を経験すると推定されていました。

医者および外科医のニューヨーク、コロンビア大学の大学のグレゴリー A. Rippon、 M.D.、 M.S. および同僚は 1991 年 8 月と 1992 年 8 月間の神経学者のオフィスで評価された ALS の 40 人の連続した患者を分析しました。 関係者は彼らの認識作用を正確に測り、徴候がアーム (肢の手始め) の喉の筋肉で最初に、顎、舌または表面 (bulbar 手始め) またはそれら検出されたかどうか含んでいる彼らの病気の診断そして歴史確認するために検査およびテスト経ました。 研究者は 1992 年から 2003 年までメモリ無秩序のクリニック参照された一連の患者から年齢、性および教育によって ALS の患者 ALS なしでに一致した 80 人の個人の制御グループを選びました。

ALS の 40 人の患者の、 12 は (30%) だれが痴呆のための規準を満たしたか 9 を含む認識減損の証拠を、示しました (23%)。 痴呆があったと手始めの年齢、性、教育、サイト、病気のメモリ損失、感情的な安定性、重大度または家系歴の点では人ありませんでした ALS の患者の重要な違いが。 ALS の患者はおよび制御関係者は関連付けられるものがを越えるスピーチ筋肉に影響を与えるモーター難しさとより厳しい ALS の患者が言語能力で低下を示したが、認識テストの同じような結果がありました。 公共および医療記録からの存続データは平均テストの後の 3.4 年の住んでいた ALS の 40 人の患者の 38 のために 2004 年 1 月に使用できました。 認識減損および痴呆は存続と関連付けられなかったようではないです。

「要するに、慣習的なテスト電池を使用して、連続した一連の ALS の患者の 30% 認識減損を示し、ほぼ四分の一は痴呆の neuropsychologic 診断のために」、著者書きます修飾しました。 「自由な再呼び出し、管理機能および指名は痴呆の ALS の患者で最も損なわれました」。 frontotemporal lobar 痴呆、タイプ ALS と関連付けられると信じられるおよび他の運動ニューロンの病気に特定のテストおよび診断規準を使用して未来の調査は、完了します認識減損または痴呆の ALS の患者のパーセントがより高いことが分るかもしれません。

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