Em um estudo de 40 pacientes com esclerose de lateral amyotrophic (ALS), aproximadamente um terço mostraram a evidência do prejuízo cognitivo, mas estes deficits não pareceram ser relacionados à sobrevivência, de acordo com um estudo na introdução de Março dos Ficheiros da Neurologia.
O ALS, referido geralmente como a doença de Lou Gehrig, é uma desordem progressiva caracterizada pela perda de função de músculo e da atrofia (que desperdiça afastado) do tecido do músculo. O ALS é primeiramente uma desordem que envolve os neurônios de motor, que o controle muscles e movimento no corpo, mas a evidência nova sugere que igualmente possa ter um impacto na cognição (pensando, aprendendo e memória), de acordo com a informações gerais no artigo. A pesquisa Precedente calculou que em qualquer lugar 2 a 52 por cento dos pacientes com ALS igualmente experimentam o prejuízo cognitivo.
Gregory A. Rippon, M.D., M.S., e colegas na Faculdade de Universidade de Columbia dos Médicos e dos Cirurgiões, New York, analisou 40 pacientes consecutivos com ALS que foram avaliados nos escritórios dos neurologistas entre Agosto de 1991 e Agosto de 1992. Os Participantes submeteram-se a exames e teste para calibrar seu funcionamento cognitivo e para verificar o diagnóstico e a história de sua doença, incluindo se os sintomas estiveram detectados primeiramente nos músculos da garganta, a maxila, a língua ou a face (início bolboso) ou as aquelas nos braços (início do membro). Os pesquisadores seleccionaram um grupo de controle de 80 indivíduos sem ALS, combinado aos pacientes do ALS pela idade, pelo género e pela educação, de uma série de pacientes referidos uma clínica da desordem da memória desde 1992 até 2003.