核の中の DNA の混乱をまねる研究者の使用の計算機シミュレーション

細胞核に合う堅コイル状 DNA の繊維のほぼ 3 メートル。 次に DNA の反復実験が染色体に、繊維およびリパッケージアンワインドし、開くと同時に、人生のの遺伝の青写真は何このプロセスが紛糾されるようになれば起こりますが、か。

細胞分裂の間の DNA ストリングの積み重ねを解くことは topoisomerases と呼出される特別な酵素のジョブです。 それらがどのように達成するかこの業績は T の研究のより前に考えましたり、言います U を簡単かもしれません。 リンクされ、解かれたループの一連の十億の核の中の DNA の混乱をまねるために生物物理学ジャーナル、研究者によって使用される計算機シミュレーションの現在のオンライン問題で出版される調査では。 計算はことを示しましたところで互いに触れることを示されていることを DNA の分子が連結されるかどうか。 連結された DNA のループは完全に一緒に合うすぐに認識できるホックそっくりの方法で触れがちです; 互いに触れる時解かれた DNA の分子の繊維が曲がりがちである一方。 調査結果は細胞死の結果を頻繁にリンクし、もつれさせる自由な DNA として癌および感染症を扱うように新しい薬剤の設計の含意があることができます。

「エキサイティングな部分私達が使用するこれらの表面上は抽象的で物理的な主義が有用癌細胞の DNA を縛りつけるである場合もあり、日をそれらを殺すため」、はことです T の生化学者の色相日曜日 Chan、 proteomics、生物情報学および機能ゲノミクスの調査の共著者およびカナダの研究の椅子の U を言います。調査はヒューストン、より早い概念的なレポートの概念を提案した、 Zhirong 劉、主執筆者は Chan の研究グループの T の博士研究員の U ですテキサスの薬の Baylor の大学の教授によってリン Zechiedrich 共著され。 「これらはさまざまなもつれ問題をアドレス指定するためにおよび工学他の科学の専門分野に適用することができる同じ一般原則と」 Chan 言いますです。

DNA の繊維間の曲げられた区別はプロセスの裁縫婦を可能にするかもしれません -- topoisomerases -- 識別することは DNA が染色体である解かれた長さに分かれることができるように DNA のループをリンクし、繊維を離れて切り、別の繊維のパスを割り当て、そして次に切口の繊維を再接続します: topoisomerases は引っ掛けそっくり他の感動させるポイントでしか切れ、再接続しなければなりません。 このプロセスが、しかし破壊されたら、セルは深刻な問題にあります。 「1 つのリンクは分割からのセルを保つことができます。 2 つのリンクはさらにもっと致命的です、これらの計算機シミュレーションの結果は非常に顕著」。である」ことに 「注意する Zechiedrich を言います、

Chan および彼の共作者が重点を置く間、結果はセル乗法が混乱する行く癌のような理解の病気については特に関連したように量的な概念実証だけ、見ます見つけることを表します。 「更に私達が見つけた主義を明瞭にすることのほかに今されるどんな必要性これらの調査結果を実験的にテストし、最終的に実際の細胞分裂に適用し、病気の」。原因となる進化プロセスを目標とするあるか、

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