研究员使用仿造在中坚力量里面的脱氧核糖核酸混乱的计算机模拟

差不多三米严密卷起的脱氧核糖核酸子线适合到细胞核。 当脱氧核糖核酸复制品，子线解开并且展开然后重新包装到染色体，基因图纸人生，但是发生什么，如果此进程变得卷入？

解开脱氧核糖核酸字符串堆在细胞分裂期间的是称 topoisomerases 的特殊酵素工作。 他们如何达到此技艺可能简单比以前认为，说 U T 研究。 在生物物理学的日记帐，研究员使用的计算机模拟的现期在线刊物发布的研究中仿造在中坚力量里面的脱氧核糖核酸混乱与一系列的数十亿链接的和被解开的循环。 他们的计算表明脱氧核糖核酸分子是否被交互相联显示他们顺便说一句互相涉及。 被交互相联的脱氧核糖核酸循环倾向于涉及用一个容易识辨的象异常分支的方式，完全一起适合; 而被解开的脱氧核糖核酸分子子线倾向于弯曲，当他们互相涉及。 发现能有在设计新的药物的涵义对待癌症和传染病作为经常链接和缠结在细胞死亡的未管制的脱氧核糖核酸结果。

“这个扣人心弦的部分是我们与的这些表面上抽象实际原则可以是一起使用有用的阻塞的某一天在癌细胞的脱氧核糖核酸，并且消除他们”，说 T 生化学家颜色太阳陈，研究的共同执笔者和加拿大研究主席 U proteomics、分析复杂生物资料的学科和功能染色体组的。研究由医学 Baylor 学院林恩 Zechiedrich 教授合著在休斯敦，得克萨斯，建议在一个更早的概念性报表的饰物，并且主要作者， Zhirong 刘，是 T 博士后 U 在陈的研究小组。 “这些是可以被运用于其他科学领域和工程论及多种缠结问题的同样一般原则”，陈说。

脱氧核糖核酸子线之间的弯曲的差异可能允许这个进程的裁缝 -- topoisomerases -- 要识别链接了脱氧核糖核酸循环，剪子线，通过让另一子线通过，然后重新连接剪切子线，以便脱氧核糖核酸可能分隔到是染色体的被解开的长度： topoisomerases 必须只剪切和重新连接在象钩，但是没有其他感人的点。 如果中断了此进程，然而，这个细胞有严重的麻烦。 “一个连结能保留从分开的细胞。 二个连结更加致死”， Zechiedrich 说，注意到， “这些计算机模拟的结果是非常醒目的”。

当陈和他的合作者强调说时他们的结果表示仅一个定量概念证明，他们看到查找如特别与了解的疾病相关例如癌症，细胞增殖是乱糟糟。 “除进一步阐明我们查找的原则以外，什么需要现在执行是实验测试这些发现和最终适用他们于真实细胞分裂和瞄准导致疾病的发展进程”。

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