研究員使用仿造在中堅力量裡面的脫氧核糖核酸混亂的計算機模擬

差不多三米嚴密捲起的脫氧核糖核酸子線適合到細胞核。 當脫氧核糖核酸複製品，子線解開并且展開然後重新包裝到染色體，基因圖紙人生，但是發生什麼，如果此進程變得捲入？

解開脫氧核糖核酸字符串堆在細胞分裂期間的是稱 topoisomerases 的特殊酵素工作。 他們如何達到此技藝可能簡單比以前認為，說 U T 研究。 在生物物理學的日記帳，研究員使用的計算機模擬的現期在線刊物發布的研究中仿造在中堅力量裡面的脫氧核糖核酸混亂與一系列的數十億鏈接的和被解開的循環。 他們的計算表明脫氧核糖核酸分子是否被交互相聯顯示他們順便說一句互相涉及。 被交互相聯的脫氧核糖核酸循環傾向於涉及用一個容易識辨的像異常分支的方式，完全一起適合; 而被解開的脫氧核糖核酸分子子線傾向於彎曲，當他們互相涉及。 發現能有在設計新的藥物的涵義對待癌症和傳染病作為經常鏈接和纏結在細胞死亡的未管制的脫氧核糖核酸結果。

「這個扣人心弦的部分是我們與的這些表面上抽象實際原則可以是一起使用有用的阻塞的某一天在癌細胞的脫氧核糖核酸，并且消除他們」，說 T 生化學家顏色太陽陳，研究的共同執筆者和加拿大研究主席 U proteomics、分析複雜生物資料的學科和功能染色體組的。研究由醫學 Baylor 學院林恩 Zechiedrich 教授合著在休斯敦，得克薩斯，建議在一個更早的概念性報表的飾物，并且主要作者， Zhirong 劉，是 T 博士後 U 在陳的研究小組。 「這些是可以被運用於其他科學領域和工程論及多種纏結問題的同樣一般原則」，陳說。

脫氧核糖核酸子線之間的彎曲的差異可能允許這個進程的裁縫 -- topoisomerases -- 要識別鏈接了脫氧核糖核酸循環，剪子線，通過讓另一子線通過，然後重新連接剪切子線，以便脫氧核糖核酸可能分隔到是染色體的被解開的長度： topoisomerases 必須只剪切和重新連接在像鉤，但是沒有其他感人的點。 如果中斷了此進程，然而，這個細胞有嚴重的麻煩。 「一個連結能保留從分開的細胞。 二個連結更加致死」， Zechiedrich 說，注意到， 「這些計算機模擬的結果是非常醒目的」。

當陳和他的合作者強調說時他們的結果表示仅一個定量概念證明，他們看到查找如特別與瞭解的疾病相關例如癌症，細胞增殖是亂糟糟。 「除進一步闡明我們查找的原則以外，什麼需要現在執行是實驗測試這些發現和最終適用他們於真實細胞分裂和瞄準導致疾病的發展進程」。

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