Published on March 15, 2006 at 3:11 AM
癌細胞の 3 月問題で出版される研究の調査は分子プロフィールを識別するために側面図を描き、腫瘍の積極性および病気の進行と関連付けられるパスに信号を送る遺伝子発現を使用します。
この作業は腫瘍の形成および進行を運転し、この破壊的威力のある病気のためのより有効な療法の開発のための新しい方向に研究者を導くものがについての糸口を提供します。
高級な神経膠腫は (HGGs)大人の共通の本質的な脳腫瘍で、成長が著しく、とほとんどの患者のために扱い、にくい最終的に致命的確認されます。 Genentech の Inc.、脳腫瘍の研究所、サンフランシスコおよびカリフォルニア大学の M.D. アンダーソンの蟹座からの科学者のグループはヒューストン、テキサスに使用しました多重 HGGs からのサンプルの広範な検査を行うのに洗練された遺伝のスクリーニングの技術を集中します。 研究者は特定のシグナリングパスおよび個別の臨床特性の摂動に基づいていた腫瘍の分子目別細分を識別できました。
腫瘍間の異なったシグナリングパスのアクティブ化は病気の進行および予想に関連できます。 具体的には、正常な頭脳の開発、ノッチおよび Akt のパスを制御するために重大である 2 つのパスで信号を送ることは腫瘍の患者の結果に、関連しました。 情報はまた異なった腫瘍のサブタイプの物理的な進行について得られました。 悪い予想があった 2 つのサブタイプの他は高められた血管の形成によって特徴付けられたが、 1 つは腫瘍の細胞増殖の高速と関連付けられました。 腫瘍の分子プロフィールの識別は、パスおよび特性に信号を送って療法が各腫瘍のサブタイプにもっととりわけ目標とすることができるので大幅に処置の有効性を高めるかもしれません。
興味深いことに、 HGGs のサブタイプは開発また更に未熟なニューロンの中間段階については神経の幹細胞および他の特性を示していてある腫瘍が neurogenesis の過程において、特有な表示要素見られたこの調査の密接に類似されていた主段階で識別しました。 著者は腫瘍の成長の積極性が頭脳の開発の間にセル運命の決定を調整するメカニズムによって調整されるかもしれませんことを提案します。 Genentech、 Inc. の調査の著者の先生に従ってハイディ S. Phillip 原因となるかもしれないことを、 「正常な頭脳の開発のより大きい理解が glial 敵意の治療上の介在のための新しい洞察力の」。は幹細胞の生物学と神経膠腫の積極性間の類似提案します
http://www.cancercell.org/
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