Of de gedeprimeerde patiënten aan kalmerend zullen antwoorden hangt, voor een deel af, waarhebben geërft op de versie van een gen dat zij, heeft een studie die door wetenschappers bij de Nationale Instituten van Gezondheid (NIH) wordt geleid ontdekt.
Het Hebben van twee exemplaren van één versie van een gen dat de codes voor een component van het stemming-regelend systeem van de hersenen de kansen van een gunstige reactie op kalmerend met maximaal 18 percenten verhoogden, in vergelijking met het hebben van twee exemplaren van andere, gemeenschappelijkere versie.
Aangezien de minder gemeenschappelijke versie 6 keer meer dan meer overwegend was in wit dan in zwarte patiënten antwoordden de - en minder zwarten - de onderzoekers stellen voor dat het gen kan helpen om rassenverschillen in het resultaat van kalmerende behandeling te verklaren. De bevindingen voegen aan bewijsmateriaal ook toe dat de component, een receptor voor de chemische boodschappersserotonine, een centrale rol in het mechanisme van kalmerende actie speelt. De studie, authored door Nationaal Instituut van de Geestelijke onderzoekers van de Gezondheid (NIMH) Francis J. McMahon, M.D., Silvia Buervenich, Ph.D., en Husseini Manji, M.D., samen met medewerkers bij het Nationale Menselijke Onderzoekinstituut van het van het Genoom (NHGRI), het Nationale Instituut op het Misbruik en het Alcoholisme van de Alcohol (NIAAA), en andere instellingen, gepost online 8 Maart en werd zal in Mei, het Amerikaanse Dagboek van 2006 van Menselijke Genetica verschijnen.
„Deze ontdekking brengt ons dichter bij de dag wanneer de werkers uit de gezondheidszorg behandelingsopties en medicijnen zullen kunnen aanbieden die en om optimaal efficiënt voor individuele patiënten worden gemaakt gemaakt te zijn,“ bovengenoemde NIH Directeur Elias A. Zerhouni, M.D.
Nochtans, kunnen de bevindingen behandelingsbesluiten nog niet leiden.
„Aan onze kennis, is dit de eerste demonstratie van significante, herhaalde vereniging tussen genetische variatie en resultaat van kalmerende behandeling,“ toegevoegde Manji, directeur van het de Stemming van NIMH en Programma van de Wanorde van de Bezorgdheid.
In de beginfase van de NIMH-Gefinancierde (de Gerangschikte Alternatieven van de Behandeling voor Depressie) proef STAR*D, ervoer ongeveer 47 percent van de 2.876 deelnemers wat verbetering met de inhibitor van serotonine selectieve reuptake (SSRI) citalopram (Celexa). De wetenschappers NIH trachtten genetische factoren te vinden die zouden kunnen helpen om te verklaren waarom sommige patiënten beter dan anderen gingen.
Zij onderzochten genetisch materiaal van 1.953 van de STAR*D patiënten, een steekproef met een hoger percentage antwoordapparaten (69 percenten), voor een deel omdat patiënten die doend goed om in langer contact neigden te blijven en eerder zouden een bloedsteekproef toelaten om worden getrokken. De onderzoekers zochten verenigingen tussen behandelingsreactie en 768 bekende plaatsen van veranderlijkheid in 68 verdachte genen - plaatsen waar de brieven in de genetische code over individuen variëren.
Zij vonden de sterkste aansluting in het gen dat codes voor serotonine2A receptor, één van verscheidene proteïnen waaraan de serotonine bindt wanneer de hersenencellen communiceren.
Gevestigd op cellen in het denkende centrum van de hersenen (schors), regelt de serotonine2A receptor kringen die bij depressie worden betrokken. De Kalmeringsmiddelen, met inbegrip van citalopram, verminderen het aantal serotonine2A receptoren in dierlijke schors in de loop van een paar weken - de zelfde kalender die voor de drugs wordt vereist in mensen te werken - voorstellend dat de receptoren in het mechanisme van de drugs van actie belangrijk zijn.